Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 59865-13-3 | Numéro de produit: C2408
Cyclosporin A
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Pureté: >97.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- Cyclosporin
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€22.00
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€140.00
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2 | ≥100 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | C2408 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6__2H__1__1__1N__1__1O__1__2 = 1,202.64 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 59865-13-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3647785 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307331 |
| Indice Merck (14) | 2752 |
| Numéro MDL | MFCD00274558 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 97.0 % |
| Melting point | 145.0 to 150.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -185 to -193 deg(C=0.5, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 151 °C |
| Rotation optique | -193° (C=0.5,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | GZ4120000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933790090 |
Application
Paraptosis research / Paraptosis like cell death
Reference
- Endoplasmic reticulum vacuolation and unfolded protein response leading to paraptosis like cell death in cyclosporine A treated cancer cervix cells is mediated by cyclophilin B inhibition
- 1) Assessing the impact of cyclosporin A on lentiviral transduction and preservation of human hematopoietic stem cells in clinically relevant ex vivo gene therapy settings
- Calcineurin is a common target of cyclophilin-cyclosporin A and FKBP-FK506 complexes
- Identification of calcineurin as a key signalling enzyme in T-lymphocyte activation
- The mechanism of action of cyclosporin A and FK506
- Cyclosporin A, FK-506, and rapamycin: Pharmacologic probes of lymphocyte signal transduction
- Mechanisms of action of cyclosporine
- Complex contribution of cyclophilin D to Ca2+-induced permeability transition in brain mitochondria, with relation to the bioenergetic state
- Inhibition of cyclophilin D by cyclosporin A promotes retinal ganglion cell survival by preventing mitochondrial alteration in ischemic injury
Application
Lentivirus vector transduction enhancer
Cyclosporin A improves lentiviral vector transduction efficiency of human hematopoietic stem and progenitor cells.1) Combination of cyclosporine A with prostaglandin E2 further improves the efficiency.
References
Application
Cyclosporin A: A Calcineurin Inhibitor with Immunosuppressive Properties
Cyclosporin A (CsA) is a cyclic polypeptide immunosuppressant, and was initially isolated from the fungus Tolypocladium inflatum Gams in 1970. Cyclosporin A is practically insoluble in water, soluble in diethyl ether, and very soluble in methanol, ethanol and acetonitrile. Cyclosporin A inhibits T-lymphocyte activation, although the exact mechanism of action is not known. Experimental evidence suggests that cyclosporin A is inactive by itself and requires binding to an intracellular protein, cyclophiline D (CypD), for activation in cells. A complex of CsA–CypD, calcium, calmodulin, and calcineurin (a calcium and calmodulin dependent protein phosphatase) is then formed and the phosphatase activity of calcineurin inhibited. This effect may prevent both T-lymphocyte signal transduction and IL-2 transcription. Tacrolimus (FK506) [M2258] is also inhibits calcineurin and is more potent than cyclosporin A. Cyclosporin A is mainly metabolized by cytochrome P 450 IIIA (CYP3A) subfamilies. (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Litterature
Documents
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