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CAS RN: 2259-96-3 | Numéro de produit: C3392
Cyclothiazide (mixture of isomers)
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
- 6-Chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2-4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide (mixture of isomers)
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€59.00
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1 | 6 |
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| 100MG |
€207.00
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Contactez-nous | 3 |
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| Numéro de produit | C3392 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__4H__1__6ClN__3O__4S__2 = 389.87 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 2259-96-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 722843 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335513 |
| Indice Merck (14) | 2754 |
| Numéro MDL | MFCD00210192 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 %(total of isomer) |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 10.20 to 11.20 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 234 °C |
| Longueur d'onde maximale | 273 nm |
SGH
Lois connexes:
| Numéros CE | 218-859-7 |
| RTECS # | DK9610000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Cyclothiazide: A Benzothiadiazide Antagonist of AMPA Receptors
α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors (also known as AMPA receptors) are a class of ionotropic glutamate receptors, and major players in mediating basal synaptic transmission and synaptic plasticity in the mammalian CNS. AMPA-receptor modulation could be a way of adjusting the excitatory–inhibitory balance. Therefore, AMPA receptors are emerging as a new target for epilepsy, depression, etc. Cyclothiazide has been reported as a benzothiadiazide antagonist of AMPA receptors, and a promising tool for analysis of allosteric regulatory mechanisms at AMPA receptors. (The product is for research purpose only.)
References
- Benzothiadiazides inhibit rapid glutamate receptor desensitization and enhance glutamatergic synaptic currents
- Cyclothiazide differentially modulates desensitization of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor splice variants
- Mechanism of glutamate receptor desensitization
- AMPA receptor potentiators: application for depression and parkinson's disease (a review)
- Cyclothiazide (a review of the physical properties, methods of analysis, synthesis and stability of cyclothiazide)
- Preparative isolation of the eutomer of cyclothiazide by high-performance liquid chromatography on a cellulose-derived chiral stationary phase with toluene-acetone as the mobile phase
PubMed Litterature
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