Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 41621-49-2 | Numéro de produit: C3545
Ciclopirox Olamine
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone Ethanolamine Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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| Numéro de produit | C3545 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__7NO__2·C__2H__7NO = 268.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 41621-49-2 |
| CAS RN connexes
|
29342-05-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6494273 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591150 |
| Indice Merck (14) | 2266 |
| Numéro MDL | MFCD00078997 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 143 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 255-464-9 |
| RTECS # | UU7785500 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933790090 |
Application
Mitophagy research
References
- Mitophagy confers resistance to siderophore-mediated killing by Pseudomonas aeruginosa
Application
Ciclopirox Olamine: An Antifungal Agent with Additional Antibacterial, Anti-Inflammatory and Antitumor Activities
Ciclopirox olamine is a synthetic, broad-spectrum antifungal agent with additional antibacterial, anti-inflammatory and also recently antitumor activities. In vitro studies have suggested that ciclopirox olamine acts by chelation of trivalent cations, such as Fe3+ and Al3+, resulting in the inhibition of the metal-dependent enzymes that are responsible for the cellular metabolism, organization of cell wall structure and other crucial cell functions.1,2) In addition, ciclopirox olamine exerts its anti-inflammatory activity by scavenging the reactive oxygen species (ROS) released from inflammatory cells.2) In 2000s, some studies have reported that ciclopirox olamine could be repositioned as a new antitumor agent.3-5) (The product is for research purpose only.)
References
- 1)Ciclopirox: an overview
- 2)Ciclopirox: recent nonclinical and clinical data relevant to its use as a topical antimycotic agent (a review)
- 3)Chelation of intracellular iron with the antifungal agent ciclopirox olamine induces cell death in leukemia and myeloma cells
- 4)The antitumor activity of the fungicide ciclopirox
- 5)The repositioning of the anti-fungal agent ciclopirox olamine as a novel therapeutic agent for the treatment of haematologic malignancy (a review)
Documents
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