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CAS RN: 123171-59-5 | Numéro de produit: C3565

Cefepime Dihydrochloride Monohydrate

Chemical Structure of Cefepime Dihydrochloride  Monohydrate

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Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-((1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Dihydrochloride Monohydrate
Documents de produit:
1G
€120.00
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Numéro de produit C3565
Pureté / Méthode d'analyse >95.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__9H__2__4N__6O__5S__2·2HCl·H__2O = 571.49 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Light Sensitive,Air Sensitive,Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 123171-59-5
Numéro de registre de Reaxys 30196632
Numéro MDL

MFCD01687679

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 area%
Purity(Precipitation Titration) min. 95.0 %
Specific rotation +39.0 to +47.0 deg(C=0.3, water)
Water 3.0 to 4.5 %
NMR confirm to structure
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P280 : Porter des gants de protection.
P284 : Porter un équipement de protection respiratoire.
P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941900000
Application
Cefepime: A Fourth-Generation Cephalosporin Antibacterial Agent

Cefepime (dihydrochloride monohydrate) is a fourth-generation cephalosporin that acts by inhibiting bacterial cell wall synthesis. In common with other β-lactam agents, cefepime exerts its antibacterial effects by binding to penicillin-binding proteins (PBPs). Cefepime exhibits broad-spectrum in vitro activity against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Cefepime is highly resistant to hydrolysis by most beta-lactamases and rapidly penetrates Gram-negative bacterial cells. (The product is for research use only.)

References

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