Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 136434-34-9 | Numéro de produit: D4223
Duloxetine Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (S)-(+)-N-Methyl-3-(1-naphthyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€69.00
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5 | 7 |
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| 5G |
€239.00
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1 | ≥60 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | D4223 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__9NOS·HCl = 333.87 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 136434-34-9 |
| CAS RN connexes
|
116539-59-4 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8168890 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871378 |
| Indice Merck (14) | 3465 |
| Numéro MDL | MFCD06407958 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 161.0 to 165.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +120 to +124 deg(C=1, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 164 °C |
| Rotation optique | 122° (C=1,MeOH) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | XN0258000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Duloxetine Hydrochloride: A Selective Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor (SNRI)
Serotonin (5-hydroxytryptamine [S0370] or 5-HT) and norepinephrine [A0906] are implicated in modulating descending inhibitory pain pathways in the central nervous system. Duloxetine hydrochloride is a selective serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) and lacks affinity for monoamine receptors within the central nervous system. Duloxetine hydrochloride is mainly used for the treatment of depression. Although the exact mechanisms of the antidepressant are unknown, these actions are believed to be related to its potentiation of serotonergic and norepinephrinergic activity in the central nervous system.
There are other SNRIs as; (S)-citalopram oxalate [E0958], citalopram hydrobromide [C2370], fluoxetine hydrochloride [F0750], fluvoxamine maleate [F0858], milnacipran hydrochloride [M2133], paroxetine hydrochloride [P1977], sertraline hydrochloride [S0507] and venlafaxine hydrochloride [V0110]. (The product is for research purpose only.)
There are other SNRIs as; (S)-citalopram oxalate [E0958], citalopram hydrobromide [C2370], fluoxetine hydrochloride [F0750], fluvoxamine maleate [F0858], milnacipran hydrochloride [M2133], paroxetine hydrochloride [P1977], sertraline hydrochloride [S0507] and venlafaxine hydrochloride [V0110]. (The product is for research purpose only.)
References
- Effects of duloxetine, a combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor, on central neural control of lower urinary tract function in the chloralose-anesthetized female cat
- Efficacy of duloxetine, a potent and balanced serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor in persistent pain models in rats
- Comparative Affinity of Duloxetine and Venlafaxine for Serotonin and Norepinephrine Transporters in vitro and in vivo, Human Serotonin Receptor Subtypes, and Other Neuronal Receptors
- The dual transporter inhibitor duloxetine: A review of its preclinical pharmacology, pharmacokinetic profile, and clinical results in depression (a review)
- Reliable HPLC method for therapeutic drug monitoring of frequently prescribed tricyclic and nontricyclic antidepressants
- HPLC analysis of the novel antidepressant duloxetine in human plasma after an original solid-phase extraction procedure
PubMed Litterature
Documents
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