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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 258516-84-6 | Numéro de produit: D5828
Dibenzyl (Chloromethyl) Phosphate
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
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Contactez-nous | 20 |
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| Numéro de produit | D5828 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__6ClO__4P = 326.71 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 258516-84-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 9131198 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591588 |
| Numéro MDL | MFCD06652586 |
Spécifications
| Appearance | Colorless to Light orange to Yellow clear liquid |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| flp | 346 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2919900090 |
Application
TCI Practical Example: Addition of Phosphoric Ester Group to a Phenol Derivative
Used Chemicals
Procedure
To a reaction vessel were added 2,6-diisopropylphenol (0.42 g, 2.36 mmol) and DMF (20 mL) under nitrogen atmosphere, cooling with an ice bath. Sodium hydride (60%, dispersed in liquid paraffin) (0.113 g, 2.83 mmol) was added and stirred for 30 min, then (chloromethyl)dibenzyl phosphate (1.0 g, 3.06 mmol) was added. The mixture was stirred for 2 h at room temperature and cooled with an ice bath. Water (20 mL) was added and extracted with diethyl ether. The organic layer was sequentially washed with water and brine, dried over magnesium sulfate, filtered and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate = 5:1) to give 1 (0.8 g, 72% yield) as a colorless liquid.
Experimenter’s Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 5:1, Rf = 0.3).
Analytical Data（Compound 1）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.38-7.27 (m, 10H), 7.17-7.09 (m, 3H), 5.42 (d, 2H, J = 9.6 Hz), 5.06-4.95 (m, 4H), 3.33(sep, 2H, J = 6.9 Hz), 1.18 (d, 12H, J = 6.9 Hz).
Lead Reference
- Synthesis and evaluation of prodrugs of corticotropin-releasing factor-1 (CRF1) receptor antagonist BMS-665053 leading to improved oral bioavailability
Lead Reference
- Synthesis and Characterization of a Phosphate Prodrug of Isoliquiritigenin
Documents
Articles de produit
[Product Highlights] Alkylating Reagents Containing Phosphoric Ester Groups for Prodrug Design
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Exemple de CoA
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