Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 56390-09-1 | Numéro de produit: E0840
Epirubicin Hydrochloride
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
106,00 €
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1 | 31 |
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| 50MG |
360,00 €
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7 | 27 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | E0840 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__2__9NO__1__1·HCl = 579.98 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 56390-09-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4229251 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591676 |
| Indice Merck (14) | 3623 |
| Numéro MDL | MFCD00941448 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Specific rotation | +310 to +340 deg(C=0.05, methanol)(calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 8.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 185 °C |
| Rotation optique | 310° (C=0.05,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 497 nm (H__2O) |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H340 : Peut induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 260-145-2 |
| RTECS # | QI9295750 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Epirubicin Hydrochloride: An Anthracycline Antibiotic Cytotoxic Agent with a Better Toxicity Profile
Epirubicin hydrochloride is the 4’-epimer of the anthracycline antibiotic cytotoxic agent, doxorubicin [D4193]. The precise mechanisms of epirubicin’s cytotoxic and/or antiproliferative properties have not been completely elucidated. However, it has been reported that epirubicin forms a complex with DNA by intercalation of its planar rings between nucleotide base pairs, with consequent inhibition of nucleic acid (DNA and RNA) and protein synthesis. After intercalation between DNA base pairs, epirubicin stabilizes the topoisomerase II-DNA complex, resulting in irreversible DNA strand breakage and cytocidal activity.1-3)
Epirubicin has been shown to have a better toxicity profile than doxorubicin. The formation of glucuronide conjugates, not seen with doxorubicin, is observed with epirubicin. The reason for this is thought to be the inversion of the OH group at the 4' position in epirubicin, which facilitates the reaction of glucuronyl transferase. This facilitates excretion and may contribute to the reduced toxicity of epirubicin compared to doxorubicin.4) In clinical, epirubicin hydrochloride has been used alone or in combination with other cytotoxic chemotherapeutic agents in the treatment of a variety of malignancies. (The product is for research purpose only.)
Epirubicin has been shown to have a better toxicity profile than doxorubicin. The formation of glucuronide conjugates, not seen with doxorubicin, is observed with epirubicin. The reason for this is thought to be the inversion of the OH group at the 4' position in epirubicin, which facilitates the reaction of glucuronyl transferase. This facilitates excretion and may contribute to the reduced toxicity of epirubicin compared to doxorubicin.4) In clinical, epirubicin hydrochloride has been used alone or in combination with other cytotoxic chemotherapeutic agents in the treatment of a variety of malignancies. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Epirubicin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic use in cancer chemotherapy
- 2) Epirubicin: an updated review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and therapeutic efficacy in the management of breast cancer
- 3) Epirubicin: is it like doxorubicin in breast cancer? A clinical review
- 4) Metabolism of 4′-modified analogs of doxorubicin. Unique glucuronidation pathway for 4’-epidoxorubicin
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