Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 259793-96-9 | Numéro de produit: F1296
Favipiravir
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- T-705
- 6-Fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide
- 6-Fluoro-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€72.00
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1 | 18 |
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| 100MG |
€173.00
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Contactez-nous | ≥40 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Numéro de produit | F1296 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__4FN__3O__2 = 157.10 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 259793-96-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 9697246 |
| Numéro MDL | MFCD12032148 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 190.0 to 194.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 192 °C |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | UQ2281100 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Favipiravir: A Potent and Selective Viral RNA Polymerase Inhibitor
Favipiravir (T-705) is an antiviral agent developed by Shiraki, et al. It has been found to have potent and selective inhibitory activity against RNA-dependent RNA polymerase of RNA viruses, such as influenza A, B, and C viruses.1-4) Its ribose-5’-triphosphate is the active metabolite, and it is recognized by virus RNA polymerase as a substrate competing with guanosine 5'-triphosphate (GTP), giving inhibition of viral RNA synthesis. On the other hand, it has been pointed out that favipiravir has a risk for teratogenicity and embryotoxicity.4) Recently, favipiravir has been also reported to show potential anti Ebola virus and coronavirus (SARS-CoV-2) activities.4-7) For your reference, T-1105 [H1485], an antiviral agent, is an analog replacing the 6-fluoro atom to hydrogen. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) In vitro and in vivo activities of anti-influenza virus compound T-705
- 2) Mechanism of action of T-705 against influenza virus
- 3) Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor (a review)
- 4) Favipiravir (T-705), a broad spectrum inhibitor of viral RNA polymerase (a review)
- 5) Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model
- 6) Discovering drugs to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19).
- 7) Remdesivir, lopinavir, emetine, and homoharringtonine inhibit SARS-CoV-2 replication in vitro
Documents
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