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CAS RN: 14222-60-7 | Produit #: P2302

Prothionamide


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 2-Propylpyridine-4-carbothioamide
  • 2-Propylthioisonicotinamide
Documents:
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1   3  
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4   6  

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Produit # P2302
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__9H__1__2N__2S = 180.27  
Etat physique (20 ° C) Solid
CAS RN 14222-60-7
Numéro de registre de Reaxys 118164
Identifiant de la substance PubChem 253660961
Indice Merck (14) 7891
Numéro MDL

MFCD00464119

Spécifications
Appearance Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 141.0 to 145.0 °C
Propriétés
Point de fusion 143 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (très soluble dans) Methanol
Solubilité (soluble dans) Ethanol
Solubilité (très légèrement) Ether
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 238-093-7
RTECS # NS0650000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933399990
Application
Prothionamide: A Thioamide Anti-Tuberculosis Agent

Prothionamide and ethionamide [E0695] are thioamide anti-tuberculosis agents. They have activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae murium and Mycobacterium avium. The precise mechanisms of action remain unknown, but it has been reported that the thioamides are prodrugs that are oxidatively converted to their active forms by the flavin monooxygenase EtaA of Mycobacterium tuberculosis.

References


PubMed Litterature


TCIMail
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