Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 14221-01-3 | Numéro de produit: T1350
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)
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Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
- Pd(PPh3)4
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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Contactez-nous | ≥100 |
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| Numéro de produit | T1350 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__7__2H__6__0P__4Pd = 1,155.59 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Frozen (-20°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 14221-01-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 11604118 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577117 |
| Numéro MDL | MFCD00010012 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystaline |
| Purity(Chelometric Titration) | 97.0 to 106.0 % |
| IR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 115 °C |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 238-086-9 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
Application
TCI Practical Example: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Using Pd(PPh3)4
Used Chemicals
Procedure
(3-Formylphenyl)boronic acid (480 mg, 3.2 mmol) and 4-chloro-3,5-dimethyl-phenol (500 mg, 3.2 mmol) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (55 mg, 0.048 mmol, 1.5 mol%) were dissolved in degassed ethanol (20 mL). A solution of sodium carbonate (250 mg, 2.4 mmol) in water (5 mL) was added to the solution, and the mixture was stirred for 5 h at 75 °C. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered. The filtrate was concentrated, cooled Et2O (15 mL) was added and filtered to remove insoluble. The filtrate was concentrated to give the desired product as a pale yellow crystalline solid (506 mg, 2.24 mmol, 70%).
Experimenter's Comments
Ethanol was degassed by purging with N2.
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : ethyl acetate = 2 : 3, Rf = 0.8).
Analytical Data（4′-Hydroxy-2′,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-3-carbaldehyde）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 10.09 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.90 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 7.65 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.56 (s, 2H), 4.79 (s, 1H), 2.36 (s, 6H).
Lead Reference
- Suzuki Reaction for the Synthesis of New Derivatives of 4-Chloro-3,5-Dimethyl Phenol and their in vitro Antibacterial Screening
Application
Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of Imidazolidinones
Typical Procedure: Once the Schlenk tube containing K2CO3 (55 mg, 0.40 mmol) is flamed, dried, and filled with argon, Pd(PPh3)4 (12 mg, 0.010 mmol), PMB-protected 2,3-allenylamine (37 mg, 0.20 mmol), iodobenzene (58 mg, 0.28 mmol), phenyl isocyanate (36 mg, 0.30 mmol), and CH3CN (4 mL) are added sequentially. The resulting solution is heated to and stirred at 70°C. When the reaction is completed as monitored by TLC, the solvent is evaporated under reduced pressure, and the residue is purified by chromatography on silica gel (petroleum ether : ethyl acetate = 7:1) to afford the corresponding imidazolidione (72 mg, Y. 96%) as an oil.
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[TCI Practical Example] Suzuki-Miyaura Coupling of Diaminonaphthalene (dan)-Protected Bromophenylboronic Acid[Product Highlights] Enol Tosylate for Stereoretentive Cross Coupling Reactions
[Research Articles] Palladium-Catalyzed Three-Component Reaction for the Synthesis of Imidazolidinones
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