Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 60-54-8 | Numéro de produit: T3971
Tetracycline
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Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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| Numéro de produit | T3971 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__4N__2O__8 = 444.44 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 60-54-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2230417 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593045 |
| Indice Merck (14) | 9196 |
| Numéro MDL | MFCD00151232 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 95.0 %(calcd. on anh. substance) |
| Water | max. 5.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 164 °C(dec.) |
| Longueur d'onde maximale | 357 nm (H__2O) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 231 mg/l 25 °C |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-481-9 |
| RTECS # | QI8750000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941300000 |
Application
Biofilm research
Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans, strain 310a, biofilm to tetracycline has been reported. Adding 0.1 or 1 mg/L of the antibiotic significantly inhibited the biofilm formation in the early phase, but not in the mature phase.1) Although adding 10 mg/L of the antibiotic reduced biofilm development in the early phase, it enhanced biofilm development in the mature phase.
(The product is for research purpose only.)
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Reference
- Susceptibility of Actinobacillus actinomycetemcomitans to six antibiotics decreases as biofilm matures
- 1) Inhibition of Trypsin-Like Cysteine Proteinases (Gingipains) from Porphyromonas gingivalis by Tetracycline and Its Analogues
- Single-stranded DNA aptamers specific for antibiotics tetracyclines
- Tetracyclines. Antibiotic action, uptake, and resistance mechanisms (a review)
- Crystal structures of complexes of the small ribosomal subunit with tetracycline, edeine and IF3
- The structural basis for the action of the antibiotics tetracycline, pactamycin, and hygromycin B on the 30S ribosomal subunit
- Tetracycline resistance determinants: mechanisms of action, regulation of expression, genetic mobility, and distribution (a review)
- Update on acquired tetracycline resistance genes
- In vivo gene regulation using tetracycline-regulatable systems
Application
Gingipain inhibitor
Tetracycline has been reported to inhibit gingipains, arginine-specific gingipains (HRgpA and RgpB), and lysine-specific gingipain (Kgp) from Porphyromonas gingivalis.1)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
Reference
Application
DNA aptamer research
Reference
Application
Tetracycline: a Broad Spectrum Polyketide Antibiotic and a Selective Reagent Genetically Engineered Cells
Tetracycline is a polyketide antibiotic isolated from Streptomyces genus. Tetracycline has broad activity against Gram-negative bacteria and Gram-positive bacteria, with a few exceptions, such as Pseudomonas aeruginosa and Proteus species. Tetracycline inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to the A-site on the 50S subunit of a bacterial ribosome. However, tetracycline-resistant bacterial strains appeared soon after its introduction. Tetracycline is used in molecular biology as a selective reagent most commonly to isolate bacteria coupled to a gene coding for tetracycline resistance, which is one of the most frequently used selection markers for obtaining transgenic cells. Recently, tetracycline is used for tetracycline-controlled transcriptional activation systems in cells. (The product is for research purpose only.)
References
Documents
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