Published TCIMAIL newest issue No.200
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 3035177-77-3 | Producten #: B6801
N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine
×
Zuiverheid: >98.0%(T)(HPLC)
Synoniemen
- N,N'-Bis(2-phenylnaphthalen-1-yl)benzene-1,2-diamine
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€106.00
|
Neem contact met ons op | 31 |
|
|
| 1G |
€312.00
|
Neem contact met ons op | 39 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | B6801 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__3__8H__2__8N__2 = 512.66 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Air Sensitive |
| CAS RN | 3035177-77-3 |
| Reaxys registratienummer | 59389228 |
| MDL-nummer | MFCD35578605 |
Specificatie
| Appearance | White to Light orange to Pale yellow green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 98.0 % |
| Melting point | 211.0 to 215.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
eigenschappen
| Smeltpunt | 213 °C |
GHS
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2921519000 |
Toepassing
TCI Practical Example: Ullmann-type Coupling Reaction Using N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
3-Bromoquinoline (300 mg, 1.44 mmol), 1-butanol (160 µL, 1.73 mmol), N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine (74.0 mg, 144 µmol), copper(I) iodide (13.7 mg, 72.1 µmol) and sodium tert-butoxide (277 mg, 2.88 mmol) were dissolved in DMSO (2 mL) and stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction was quenched with water and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:100 - 5:95) to give 3-butoxyisoquinoline as a yellow oil (227 mg, 78% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by NMR.
The reaction was carried out under a nitrogen atmosphere.
-
Analytical Data
-
3-Butoxyisoquinoline
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 8.65 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 6.8, 1.1 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 6.2, 1.9 Hz, 1H), 7.56-7.45 (m, 2H) 7.35 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.90-1.79 (m, 2H), 1.60-1.47 (m, 2H), 0.99 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
-
Lead Reference
-
- Activation of Aryl Chlorides for Suzuki Cross-Coupling by Ligandless, Heterogeneous Palladium
-
Other References
-
- Cu-Catalyzed Amination of Base-Sensitive Aryl Bromides and the Chemoselective N- and O-Arylation of Amino Alcohols
Productartikelen
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.