Published TCIMAIL newest issue No.198
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 14892-97-8 | Producten #: C3577
SCR7 Pyrazine

Zuiverheid: >98.0%(HPLC)
Synoniemen
- 6,7-Diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(8H)-one
- 6,7-Diphenyl-2-thiolumazine
Productdocumenten:
Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
---|---|---|---|---|
10MG |
€105.00
|
1 | ≥60 |
|
50MG |
€338.00
|
Neem contact met ons op | 19 |
|
*Stock beschikbaar uit voorraad in België leverbaar in 1 tot 3 dagen
*stock beschikbaar uit voorraad in Japan leverbaar in 1 tot 2 weken (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droog ijs)
Artikel # | C3577 |
Zuiverheid / Analysemethode ![]() |
>98.0%(HPLC) |
Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__1__8H__1__2N__4OS = 332.38 |
Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
Opslag condities ![]() |
Refrigerated (0-10°C) |
Te vermijden condities | Heat Sensitive |
CAS RN | 14892-97-8 |
Reaxys registratienummer | 306520 |
PubChem product ID | 468591173 |
MDL-nummer | MFCD02167478 |
Specificatie
Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Melting point | 207.0 to 211.0 °C |
Elemental analysis(Nitrogen) | 16.00 to 17.50 % |
NMR | confirm to structure |
eigenschappen
Smeltpunt | 209 °C |
Maximale golflengte | 380 nm |
GHS
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2933998090 |
Toepassing
CRISPR Genome Editing
SCR7 Pyrazine enhances CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency.
References
- Increasing the efficiency of CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing of HSV-1 virus in human cells
Toepassing
DNA Ligase Inhibitor: SCR7 Pyrazine
References
- CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes
- Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous end joining
- Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells
- An Inhibitor of Nonhomologous End-Joining Abrogates Double-Strand Break Repair and Impedes Cancer Progression
- SCR7 is neither a selective nor a potent inhibitor of human DNA ligase IV
- Synthesis and structure determination of SCR7, a DNA ligase inhibitor
- Autocyclized and oxidized forms of SCR7 induce cancer cell death by inhibiting nonhomologous DNA end joining in a Ligase IV dependent manner
- Water-soluble version of SCR7-pyrazine inhibits DNA repair and abrogates tumor cell proliferation
Documenten
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.