Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 164656-23-9 | Producten #: D5973
Dutasteride
Zuiverheid: >98.0%(HPLC)
Synoniemen
- (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
- (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 500MG |
€224.00
|
Neem contact met ons op | ≥40 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | D5973 |
Zuiverheid / Analysemethode
|
>98.0%(HPLC) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__2__7H__3__0F__6N__2O__2 = 528.54 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Air Sensitive |
| CAS RN | 164656-23-9 |
| Reaxys registratienummer | 7401530 |
| PubChem product ID | 468591669 |
| MDL-nummer | MFCD00937869 |
Specificatie
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 246.0 to 250.0 °C |
| Specific rotation | +20.0 ~ +24.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
eigenschappen
| Smeltpunt | 248 °C |
| oplosbaarheid in water | Insoluble |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Chloroform, Ethanol, Methanol, Acetone |
GHS
Gerelateerde wetten:
| RTECS # | NK9466600 |
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2937290000 |
Toepassing
Dutasteride: A Selective Inhibitor of both the Type 1 and Type 2 Isoforms of 5α-Reductase
Dutasteride (GG745), a synthetic 4-azasteroid compound, is a selective inhibitor of both the type 1 and type 2 isoforms of steroid 5α-reductase, and blocks the conversion of testosterone [T0027] to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] in target organs such as the prostate and scalp hair.1-4) It has been reported that dutasteride is a more potent inhibitor of type 1 (45-fold) and type 2 5α (2.5-fold) than finasteride [F0675] (a type 2 5α inhibitor) in vitro.4) Dutasteride also has been studied for its ability to reduce the incidence of prostate cancer.4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Mechanism of Time-Dependent Inhibition of 5.alpha.-Reductases by .DELTA.1-4-Azasteroids: Toward Perfection of Rates of Time-Dependent Inhibition by Using Ligand-Binding Energies
- 2) Unique Preclinical Characteristics of GG745, A Potent Dual Inhibitor of 5AR
- 3) An overview on 5α-reductase inhibitors (a review)
- 4) Dutasteride: a review of its use in the management of prostate disorders (a review)
- 5) RP-HPLC method for the estimation of dutasteride in tablet dosage form
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.