Maximum quantity allowed is 999
CAS RN: 811-68-7 | Producten #: S0977
Silver(I) Trifluoromethanethiolate
Zuiverheid: >95.0%(T)
- Trifluoromethanethiol Silver(I) Salt
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | S0977 |
Zuiverheid / Analysemethode
|
>95.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | CAgF__3S = 208.93 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Light Sensitive,Air Sensitive |
Verpakking
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bekijk afbeelding) |
| CAS RN | 811-68-7 |
| Reaxys registratienummer | 4151922 |
| PubChem product ID | 354333285 |
| MDL-nummer | MFCD25563234 |
| Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystal |
| Purity(Precipitation Titration) | min. 95.0 % |
| oplosbaarheid in water | Insoluble |
| Oplosbaarheid (licht opl. in) | Methanol |
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2843290000 |
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
Silver(I) trifluoromethanethiolate (907 mg, 4.34 mmol), tetrabutylammonium iodide (4.81 g, 13.0 mmol) and 4-methoxybenzyl alcohol (200 mg, 1.45 mmol) were dissolved in toluene (15 mL) and stirred at 80 °C for 19 hours. The reaction mixture was cooled to room temperature and filtered through a plug of silica gel (eluted with ethyl acetate). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane) to give (4-methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane as a colourless oil (216 mg, 67% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by NMR.
-
Analytical Data
-
(4-Methoxybenzyl)(trifluoromethyl)sulfane
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.26 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 6.86 (d, 2H, J = 8.4 Hz), 4.09 (s, 2H), 3.80 (s, 3H).
-
Lead Reference
-
- Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide

References
- 1)Pd-Catalyzed Synthesis of Ar-SCF3 Compounds under Mild Conditions
- 2)Silver-Mediated Radical Aryltrifluoromethylthiolation of Activated Alkenes
- 3)Direct Dehydroxytrifluoromethylthiolation of Alcohols Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate and Tetra-n-butylammonium Iodide
- 4)Preparation of Trifluoromethyl Aryl Sulfides Using Silver(I)Trifluoromethanethiolate and an Inorganic Iodide
[TCI Practical Example] Trifluoromethylthiolation Reaction Using Silver(I) Trifluoromethanethiolate
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Voorbeeldanalysecertificaat
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.