Published TCIMAIL newest issue No.200
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 76-05-1 | Producten #: T0431
Trifluoroacetic Acid
×
Zuiverheid: >99.0%(T)
Synoniemen
- TFA
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€17.00
|
Neem contact met ons op | ≥100 |
|
|
| 100G |
€33.00
|
Verzonden binnen 2 week/weken na bestelling | ≥100 |
|
|
| 500G |
€103.00
|
≥100 | ≥100 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | T0431 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>99.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__2HF__3O__2 = 114.02 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Liquid |
| Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Hygroscopic |
| CAS RN | 76-05-1 |
| Reaxys registratienummer | 742035 |
| PubChem product ID | 87576383 |
| SDBS | 746 |
| Merck-index (14) | 9681 |
| MDL-nummer | MFCD00004169 |
Specificatie
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(Neutralization titration) | min. 99.0 % |
eigenschappen
| Kookpunt | 73 °C |
| Soortelijk gewicht (20/20) | 1.49 |
| oplosbaarheid in water | Completely miscible |
| Oplosbaarheid (mengbaar met) | Ether, Acetone, Benzene |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Gevaar |
| Gevarenaanduidingen | H301 : Giftig bij inslikken. H332 : Schadelijk bij inademing. H314 : Veroorzaakt ernstige brandwonden en oogletsel. H412 : Schadelijk voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen. H290 : Kan bijtend zijn voor metalen. |
| Voorzorgsmaatregelen | P261 : Inademing van stof/ rook/ gas/ nevel/ damp/ spuitnevel vermijden. P280 : Beschermende handschoenen/ beschermende kleding/ oogbescherming/ gelaatsbescherming dragen. P303 + P361 + P353 : BIJ CONTACT MET DE HUID (of het haar): verontreinigde kleding onmiddellijk uittrekken. Huid met water afspoelen. P301 + P310 + P330 : NA INSLIKKEN: Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. De mond spoelen. P304 + P340 + P310 : NA INADEMING: de persoon in de frisse lucht brengen en ervoor zorgen dat deze gemakkelijk kan ademen. Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. P305 + P351 + P338 + P310 : BIJ CONTACT MET DE OGEN: voorzichtig afspoelen met water gedurende een aantal minuten; contactlenzen verwijderen, indien mogelijk; blijven spoelen. Onmiddellijk een ANTIGIFCENTRUM/arts raadplegen. |
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 200-929-3 |
| RTECS # | AJ9625000 |
Transport informatie:
| UN-nummer | UN2699 |
| Klasse | 8 |
| Verpakkingsgroep (DOT-AIR) | I |
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2915909098 |
Toepassing
TCI Practical Example: Electroreduction Using Hydrazine Monohydrate
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
Trifluoroacetic acid (0.355 mL, 4.64 mmol, 11.6 eq.) was added to a solution of 1-Phenylpropargyl alcohol (52.9 mg, 0.40 mmol) and hydrazine monohydrate (500 mg, 10.0 mmol, 25 eq.) in methanol (5 mL) at room temperature. An RVC electrode was immersed in the solution and constant current electrolysis was performed at a current of 40 mA until an electrical flow of 45 F/mol was completed. Water (20 mL) was added to the reaction mixture and the aqueous layer was extracted with diethyl ether (20 mL, twice). The combined organic layer was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure to give 1-phenyl-1-propanol as a colorless liquid (57.2 mg, >99% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by UPLC.
The experiment was conducted in a fume hood because gas is produced during the reaction.
The reaction was carried out for about 8 hours.
IKA ElectraSyn 2.0 was used as an electrolytic apparatus in this experiment.
-
Analytical Data
-
1-phenyl-1-propanol
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.39–7.26 (m, 5H), 4.59 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 2.07 (br s, 1H), 1.88–1.70 (m, 2H), 0.92 (t, J = 7.2 Hz, 3H).
-
Lead Reference
-
- eHydrogenation: Hydrogen-free Electrochemical Hydrogenation
Toepassing
Deprotection of MOM Groups using Trifluoroacetic Acid
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Toepassing
Pfitzner-Moffat Oxidation
Typical Procedure:
To a stirred solution of alcohol 1 (913 mg, 3.06 mmol) in benzene (85 mL) are added DMSO (1.31 mL, 18.4 mmol), pyridine (0.37 mL, 4.6 mmol), CF3COOH (0.35 mL, 4.6 mmol), and dicyclohexylcarbodiimide (1.89 g, 9.2 mmol). After being stirred for 30 min, the resulting white solids are filtered off. The filtrate is diluted with AcOEt (500 mL), and this is wshed with H2O (100 mL). The organic phase is dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. To the residue is added a small amount of AcOEt, and the precipitates are filtered off. The filtrate is concentrated in vacuo to give crude tetrahydrofuranone 2, which is reduced directly. The residue is dissolved in MeOH (20 mL), and NaBH4 (174 mg, 4.6 mmol) is added. After being stirred for 1 h, the mixture is neutralized with Amberlite IR-120 (H+). The resin is removed by filtration and washed with MeOH. The combined filtrate and washings are concentrated in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography (SiO2, AcOEt : Toluene = 1 : 20) to give the epi alcohol 3 (758 mg, Y. 83%) as white crystals.
To a stirred solution of alcohol 1 (913 mg, 3.06 mmol) in benzene (85 mL) are added DMSO (1.31 mL, 18.4 mmol), pyridine (0.37 mL, 4.6 mmol), CF3COOH (0.35 mL, 4.6 mmol), and dicyclohexylcarbodiimide (1.89 g, 9.2 mmol). After being stirred for 30 min, the resulting white solids are filtered off. The filtrate is diluted with AcOEt (500 mL), and this is wshed with H2O (100 mL). The organic phase is dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo. To the residue is added a small amount of AcOEt, and the precipitates are filtered off. The filtrate is concentrated in vacuo to give crude tetrahydrofuranone 2, which is reduced directly. The residue is dissolved in MeOH (20 mL), and NaBH4 (174 mg, 4.6 mmol) is added. After being stirred for 1 h, the mixture is neutralized with Amberlite IR-120 (H+). The resin is removed by filtration and washed with MeOH. The combined filtrate and washings are concentrated in vacuo. The residue is purified by flash column chromatography (SiO2, AcOEt : Toluene = 1 : 20) to give the epi alcohol 3 (758 mg, Y. 83%) as white crystals.
References
- Total syntheses of (+)-Altholactone [(+)-Goniothalenol] and three stereocongeners and their cytotoxicity against several tumor cell lines
PubMed Literatuur
Documenten
Productartikelen
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.
Andere documenten
Related Products
![Trifluoroacetic Acid [Sequenation Reagent]](/medias/Q0053.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8MzA2MDZ8aW1hZ2UvanBlZ3xhRFkxTDJneFl5ODRPVE15TVRneU5EVTRNems0TDFFd01EVXpMbXB3Wnd8NTYwODU3Mzg2ZDg0MDA5YjAzNGUxMWQ0NzA0OTcyMzA0OGNlNmMxYmM0MjdmYWJmNjc0NzljNWE4OGUzMjAxNg "Trifluoroacetic Acid [Sequenation Reagent]")
Trifluoroacetic Acid [Sequenation Reagent]
| Artikel # | Q0053 |
| CAS RN | 76-05-1 |
| Zuiverheid | >99.0%(T) |
![Trifluoroacetic Acid (ca. 0.5mol/L in Water) [Ion-Pair Reagent for LC-MS]](/medias/A5711.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8Mjk1NTV8aW1hZ2UvanBlZ3xhRFF5TDJnME9DODRPVEk0TlRFNU56RTJPRGswTDBFMU56RXhMbXB3Wnd8ODQwNDkyZDkzMDNkMWUwNjhmOTk5M2RmYjE1MTY3NWNkZjYyMzBiOGY3YTNkZTYwNzIyOGQ4Nzg4YTM1YjczMA "Trifluoroacetic Acid (ca. 0.5mol/L in Water) [Ion-Pair Reagent for LC-MS]")
Trifluoroacetic Acid (ca. 0.5mol/L in Water) [Ion-Pair Reagent for LC-MS]
| Artikel # | A5711 |
| CAS RN | 76-05-1 |
| Zuiverheid |