Published TCIMAIL newest issue No.200
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 144026-79-9 | Producten #: T1663
Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate
×
![]()
×
Zuiverheid: >98.0%(T)
Synoniemen
- Scandium(III) Triflate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Scandium(III) Salt
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€48.00
|
10 | ≥100 |
|
|
| 5G |
€156.00
|
23 | ≥60 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | T1663 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>98.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__3F__9O__9S__3Sc = 492.15 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Hygroscopic |
| Verpakking
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bekijk afbeelding) |
| CAS RN | 144026-79-9 |
| Reaxys registratienummer | 8510151 |
| PubChem product ID | 87577404 |
| MDL-nummer | MFCD00192433 |
Specificatie
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
eigenschappen
| oplosbaarheid in water | Soluble |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Waarschuwing |
| Gevarenaanduidingen | H315 : Veroorzaakt huidirritatie. H319 : Veroorzaakt ernstige oogirritatie. |
| Voorzorgsmaatregelen | P264 : Na het werken met dit product de huid grondig wassen. P280 : Beschermende handschoenen/ oogbescherming/ gelaatsbescherming dragen. P302 + P352 : BIJ CONTACT MET DE HUID: met veel water wassen. P337 + P313 : Bij aanhoudende oogirritatie: een arts raadplegen. P362 + P364 : Verontreinigde kleding uittrekken en wassen alvorens deze opnieuw te gebruiken. P332 + P313 : Bij huidirritatie: een arts raadplegen. |
Gerelateerde wetten:
Transport informatie:
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2846903000 |
Toepassing
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)A Novel Method for the Preparation of Macrolides from ω-Hydroxycarboxylic Acids
- 2)An Efficient Esterification Reaction between Equimolar Amounts of Free Carboxylic Acids and Alcohols by the Combined Use of Octamethylcyclotetrasiloxane and a Catalytic Amount of Titanium(IV) Chloride Tris(trifluoromethanesulfonate)
- 3)Scandium Trifluoromethanesulfonate as an Extremely Active Lewis Acid Catalyst in Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides and Mixed Anhydrides
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Toepassing
Stereoinversion of tertiary alcohols to tertiary-alkyl isonitriles
Typical Procedure (entry 1): A solution of (－)-α-bisabolol (22.2 mg, 0.1 mmol) in anhydrous dichloromethane (0.15 mL) is cooled to 0 °C and treated with anhydrous pyridine (31.6 mg, 0.4 mmol), followed by trifluoroacetic anhydride (42 mg, 0.2 mmol). The reaction mixture is stirred at 0 °C for 20 min and quenched with 1 N aqueous HCl. The resulting biphasic mixture is stirred vigorously at room temperature for 5 min and extracted twice with hexanes. The combined organic layers are washed with water followed by saturated aqueous NaHCO3, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated under reduced pressure. The resulting crude trifluoroacetate (32.0 mg, 0.1 mmol) is dissolved in TMSCN (0.1 mL), cooled to 0 °C, and treated drop-wise with a solution of anhydrous Sc(OTf)3 (1.5 mg, 0.003 mmol) in TMSCN (0.1 mL). The reaction mixture is left at 3 °C for 18 h and quenched with tetramethylethylenediamine (7.5 µl, 0.05 mmol). The resulting solution is concentrated under reduced pressure, and the residue is purified by flash column chromatography on silica gel (eluent: 35% dichloromethane in hexanes) to give 7-isocyano-7,8-dihydro-α-bisabolene (18.0 mg, 78% yield, dr 83:17) as a light yellow oil.
References
Toepassing
Reusable Lewis Acid
References
- A novel reusable Lewis acid catalyst in aldol and Michael reactions
- A novel reusable catalyst in Diels-Alder reaction
- A chiral scandium catalyst for enantioselective Diels-Alder reactions
- Aqueous reactions with Lewis acid and organometalic reagent
PubMed Literatuur
Productartikelen
[Research Articles] Stereoinversion of tertiary alcohols to tertiary-alkyl isonitrilesProductdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.