具有独特结构和生物活性的软毛青霉酸

软毛青霉酸是一种由青霉属(Penicillium)真菌产生的托酚酮类天然化合物，具有独特的七元芳香环结构。过去，其抗原虫活性备受关注，并被作为潜在的抗疟药物进行过研究^1,2,3)。近期在日本，软毛青霉酸因涉嫌与特定膳食补充剂引发的健康问题相关而引发公众关注。这推动了对该化合物毒性及作用机制的基础研究需求。
此外，鉴于其独特的结构和生物活性，软毛青霉酸在药物化学和化学生物学领域也再次受到关注，并作为新型生物活性分子被深入探索⁴⁾。
本产品为化学合成的研究用试剂，可用于分析标准品，毒性评估，作用机制解析，以及药物研发用化合物库的构建。

关键词

P3266

软毛青霉酸

D6547

(3R,5R)-3,5-二乙酰氧基-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-2,6-二甲基-8-[[(S)-2-甲基丁酰基]氧基]-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基]庚酸

D6548

(3R,5R)-3,5-二乙酰氧基-7-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-8-羟基-2,6-二甲基-1,2,6,7,8,8a-六氢萘-1-基]庚酸

文献

• 1) In vitro and in vivo antimalarial activity of puberulic acid and its new analogs, viticolins A–C, produced by Penicillium sp. FKI-4410
  • M. Iwatsuki, S. Takada, M. Mori, A. Ishiyama, M. Namatame, A. Nishihara-Tsukashima, K. Nonaka, R. Masuma, K. Otoguro, K. Shiomi, S. Ōmura, J. Antibiot. 2011, 64, 183.
• 2) A concise total synthesis of puberulic acid, a potent antimalarial agent
  • G. Sennari, T. Hirose, M. Iwatsuki, S. Ōmura, T. Sunazuka, Chem. Commun. 2014, 50, 8715.
• 3) Antimalarial troponoids, puberulic acid and viticolins; divergent synthesis and structure-activity relationship studies
  • G. Sennari, R. Saito, T. Hirose, M. Iwatsuki, A. Ishiyama, R. Hokari, K. Otoguro, S. Ōmura, T. Sunazuka, Sci. Rep. 2017, 7, 7259.
• 4) Mechanism of puberulic acid contamination in red yeast rice tablets that caused a serious food poisoning outbreak in Japan
  • T. Yoshinari, M. Watanabe, W. Aoki, S. Tanaka, N. Masumoto, M. Ito, T. Ohnishi, Proc. Jpn. Acad., Ser. B 2025, 101, 302.

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