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CAS RN: 2627-69-2 | Produkte #: A2528
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-Ribofuranoside

Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- 5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxamide
- Acadesine
- AICAR
Dokumente:
Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
---|---|---|---|---|
50MG |
€54.00
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1 | 19 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
Artikel # | A2528 |
Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(HPLC) |
Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__4N__4O__5 = 258.23 |
Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur | <0°C |
Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
CAS RN | 2627-69-2 |
Reaxys Registrierungsnummer | 38255 |
PubChem-Stoff-ID | 253659575 |
Merck-Index (14) | 16 |
MDL-Nummer | MFCD00869751 |
Spezifikation
Appearance | White to Light yellow to Light red powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Elemental analysis(Nitrogen) | 21.20 to 22.00 % |
Specific rotation [a]20/D | -61.0 to -66.0 deg(C=1、H2O) |
Eigenschaften
Schmelzpunkt | 212 °C |
Optische Aktivität | -63° (C=1,H2O) |
Maximale Wellenlänge | 265(NaOH) nm |
GHS
Piktogramm |
![]() |
Signalwort | Achtung |
Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
EC-Nummern | 220-097-5 |
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Acadesine (AICAR): AMP-Activated Protein Kinase Activator
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside (Acadesine or AICAR) has been extensively used in vitro and in vivo to activate AMP-activated protein kinase (AMPK). AMPK stimulates energy production via glucose and lipid metabolism, whereas it inhibits energy consuming functions, such as protein and cholesterol synthesis. Therefore, acadesine may have applications in treating disorders such as type 2 diabetes and Alzheimer's disease. Recently, it has been shown that acadesine induces leukemia apoptosis. (The product is for research purpose only.)
References
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells?
- J. M. Corton, J. G. Gillespie, S. A. Hawley, D. G. Hardie, Eur. J. Biochem. 1995, 229, 558.
- AICA riboside increases AMP-activated protein kinase, fatty acid oxidation, and glucose uptake in rat muscle
- G. F. Merrill, E. J. Kurth, D. G. Hardie, W. W. Winder, Am. J. Physiol. 1997, 273, E1107.
- Evidence for 5' AMP-activated protein kinase mediation of the effect of muscle contraction on glucose transport
- T. Hayashi, M. F. Hirshman, E. J. Kurth, W. W. Winder, L. J. Goodyear, Diabetes 1998, 47, 1369.
- Knockout of the α2 but Not α1 5'-AMP-activated Protein Kinase Isoform Abolishes 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-4-ribofuranoside- but Not Contraction-induced Glucose Uptake in Skeletal Muscle
- 5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside Inhibits Cancer Cell Proliferation in Vitro and in Vivo via AMP-activated Protein Kinase
- AMP-activated protein kinase and muscle glucose uptake (a review)
- AMP-activated protein kinase: a potential player in Alzheimer's disease (a review)
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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Spezifikationsdokumenten
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