Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 66335-38-4 | Produkte #: D4342
5'-Deoxy-5-fluorocytidine
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
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| Artikel # | D4342 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__2FN__3O__4 = 245.21 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 66335-38-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 753982 |
| PubChem-Stoff-ID | 253659749 |
| MDL-Nummer | MFCD07369278 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 204 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
5'-Deoxy-5-Fluorocytidine: A Prodrug of Active Antitumor 5-FU
5'-Deoxy-5-fluorocytidine is a prodrug of active antitumor 5-FU [F0151] and an intermediary metabolite of capecitabine [C2878]. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine and doxifluridine [D3579], to form 5-FU. (The product is for research purpose only.)
References
- Design of a novel oral fluoropyrimidine carbamate, capecitabine, which generates 5-fluorouracil selectively in tumors by enzymes concentrated in human liver and cancer tissue
- Clinical pharmacokinetics of capecitabine
- Identification of the cytosolic carboxylesterase catalyzing the 5'-deoxy-5-fluorocytidine formation from capecitabine in human liver
- Hydrolysis of capecitabine to 5'-deoxy-5-fluorocytidine by human carboxylesterases and inhibition by loperamide
- A new, validated HPLC-MS/MS method for the simultaneous determination of the anti-cancer agent capecitabine and its metabolites: 5'-deoxy-5-fluorocytidine, 5'-deoxy-5-fluorouridine, 5-fluorouracil and 5-fluorodihydrouracil, in human plasma
PubMed Literatur
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