抗腫瘍性分子標的阻害剤

近年，がん細胞特異的な機能分子を標的とした抗腫瘍性分子標的薬成分が登場してきました^1,2)。例えば，特定のチロシンキナーゼを標的として阻害するイマチニブ [I0906]³⁾・レゴラフェニブ [R0142]⁴⁾や，血管内皮細胞増殖因子(VEGF)を阻害することで血管新生を抑制するサリドマイド [T2524]⁵⁾が挙げられます。これらの分子標的薬成分は，従来の抗腫瘍剤と比べて正常細胞に与える影響と副作用の発現が少ないと考えられています。そのため，抗腫瘍性分子標的薬成分の開発が現在でも注目されています。

参考文献

• 1) Targeted anti-mitotic therapies: can we improve on tubulin agents?
  • J. R. Jackson, D. R. Patrick, M. M. Dar, P. S. Huang, Nat. Rev. Cancer 2007, 7, 107.
• 2) がん分子標的治療の発展に貢献する薬学基礎研究～より有効な分子標的治療戦略のために～
  • 野口耕司, 馬島哲夫, Yakugaku Zasshi 2017, 137, 12716.
• 3) Glivec (STI571, imatinib), a rationally developed, targeted anticancer drug
  • R. Capdeville, E. Buchdunger, J. Zimmermann, A. Matter, Nat. Rev. Drug Discovery 2002, 1, 493.
• 4) Regorafenib for cancer
  • D. Strumberg, B. Schultheis, Expert Opin. Invest. Drugs 2012, 21, 879.
• 5) The evolution of thalidomide and its IMiD derivatives as anticancer agents
  • J. B. Bartlett, K. Dredge, A. G. Dalgleish, Nat. Rev. Cancer 2004, 4, 314.

関連製品ページ

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