CRISPR/Cas9 ゲノム編集促進剤

CRISPR/Cas9は、目的とする遺伝子配列を狙って編集できる革新的なゲノム編集技術として、基礎研究から創薬研究まで幅広い分野で活用されています。ガイドRNAとCas9タンパク質を組み合わせることで、標的DNAを高精度に切断し、その後の細胞修復機構を利用して遺伝子の改変や機能解析を行うことが可能です。近年では実験の効率化や再現性向上への要求が高まる中で、様々なCRISPR/Cas9ゲノム編集促進剤が報告されています。

※以下に挙げた製品は滅菌処理されておらず、DNase・RNaseフリーではなく、用途も保証されていません。

• NU 7441（製品コード：N1110）

  DNA-dependent protein kinase catalytic subunit (DNA-PKcs)阻害剤で、DNA-PKcs阻害により非相同性末端結合 (Non-homologous end joining, NHEJ)を抑制することで相同組み換え修復 (Homology directed repair, HDR)を相対的に促進させます。

• RS-1（製品コード：R0215）

  RAD51を活性化してHDR効率を上昇させます。

• Brefeldin A（製品コード：B3820）

  小胞体-ゴルジ複合体輸送を阻害することで、HDR効率を上昇させることがあります。

• Pifithrin-α（製品コード：P2751）

  p53経路を抑制することで、CRISPR編集後の細胞の生存率を上昇させます。

• Thymidine（製品コード：T0233）

  細胞周期をS期に同期させてHDRを引き起こしやすくさせます。

• Nocodazole（製品コード：N1138）

  細胞周期をG2/M期で停止させてHDRを引き起こしやすくさせます。

• Trichostatin A（製品コード：T2477）

  ヒストン脱アセチル化酵素 (Histone deacetylase, HDAC)阻害剤で、HDACを阻害することでヒストンのアセチル化度を上げてクロマチンを開き、Cas9のアクセスを向上させます。

• Valproic Acid（製品コード：P0823）およびSodium Butyrate（製品コード：S0519）

  いずれも弱いHDAC阻害剤で、Cas9のアクセスを向上させます。

• JQ-1 Carboxylic Acid（製品コード：J0039）

  BETタンパク質阻害剤で、クロマチンの状態を変化させることで、Cas9のアクセスを向上させることがあります。

• 5-Azacytidine（製品コード：A2033）およびDecitabine（製品コード：A2232）

  いずれもDNAメチルトランスフェラーゼ (DNMT)阻害剤で、DNAのメチル化を阻害しクロマチンが開くことでCas9のアクセスを向上させます。

• Chloroquine（製品コード：C3730）

  エンドソームやリソソームのpHを上昇させエンドソームの脱出を促進し、細胞内輸送を改善させます。