ケムステ記事ピックアップ — サイコロを作ろう！

キュバンとは？

キュバンは、サイコロ状の炭素骨格を持った炭化水素C₈H₈です。全炭素8個がすべて等価であり､かつ通常の炭素-炭素結合（sp³混成構造）からは、大きくひずみがかかっています。分子サイズは小さいですが､足がかりとなる官能基が無いこと､環ひずみと対称性がきわめて高いことから、かえって合成しにくい分子といえます。

炭素4員環（シクロブタン）の環ひずみエネルギーは109.9kJ/molと見積もられています。それが6つ緊密に縮環したキュバンは、それよりかなり大きなひずみエネルギー（161.5kJ/mol）を内包します。このため合成できたとしても､自発的に爆発的分解してしまうのではないかとも考えられていたのです。

しかし、1964年､フィリップ・イートンらのグループがその化学合成・単離に成功し、予想外に安定な結晶性化合物であることを明らかにしました[2]。キュバンの結晶はきらきら輝く菱面体晶(rhombic crystal)で、常圧下・常温よりやや高い温度で昇華し､封管中で133.5℃の融点を示しました。また分解は220℃以上で起きることもわかりました。

キュバンを合成する

以下に、イートンらの合成経路²⁾を示します。ひずみの少ない5員炭素環を含むかご形分子を段階的に環縮小し、キュバン骨格へと導くというのが基本戦略となっています。

まずはブロモシクロペンタジエノンが自発的に二量化を起こしたものが鍵中間体となります。適切な保護をしたのち、[2+2]光環化で4員環構造の一部を組み上げます。そこから塩基性条件に伏すことでFavorskii転位を進行させ、5員環を4員環に縮小させます。この過程でカルボン酸が余りますが、これはラジカル脱炭酸条件によって飛ばしてしまいます。以下同じプロセスを繰り返すことにより、キュバンの合成に成功しています。

その後、この合成経路をベースにJohn Tsanaktsidisらがさらに短工程・大量合成可能な経路（＞500g）を確立しています³⁾。

世界最強の爆薬：オクタニトロキュバン

キュバンは合成してみると意外にも安定な分子でした。しかしながら大きな歪みエネルギーを内包する分子であることも確かです。不安定化学結合/官能基を沢山付けてやると、さらに高エネルギー化合物になると考えられます。

イートンらはこの発想のもと、キュバンの頂点にニトロ基を置換させた化合物オクタニトロキュバンを設計し、1999年に合成しました。

この分子は理論上、世界最強の爆薬であるとされています。合成も構造決定もかなり大変だったようですが、その報告⁴⁾には見事な1本の¹³C NMRデータが示されています。合成コストが非常に高いため、爆薬としての実用化はされないと言われていますが・・・

医薬への応用

昨今の医薬業界は転換期を迎えており、良い低分子医薬が出づらくなっているという背景があります。この問題を受け、最近では特殊構造を持つビルディングブロックの探索⁵⁾が進んでいます。

キュバンも実はその一つ⁶⁾で有り、ベンゼン環の生物学的等価体として活用可能とされています。もともとはキュバンを合成したイートン教授による発想^1b)であり、いろいろな事例^5b)から実効性がありそうなことも分かっていたようです。最近になって、ようやくこの事実が丁寧に調べられました⁷⁾。

両者は似ても似つかない形に見えるのですが、下図のようにナナメからキュバンを眺めるのがポイントです。実はベンゼン環と似通ったサイズ・形を持っているということがわかります。

実際に様々な既知医薬品のベンゼン環をキュバンに置き換えて（下図）調べて見たところ、同等もしくはオリジナル以上の薬理活性を示すことが分かりました。非平面構造化による溶解性の向上、強固なsp³C-H結合を持つことによる代謝耐性の獲得などが、要因として考察されています。

おわりに

これ以外にも分子の多面体は考えられており、正四面体分子テトラヘドラン（置換基有り）、正12面体分子ドデカヘドランなどはすでに合成が達成されています。興味のある方はこちらの資料（PDF）などをご覧になってみると良いでしょう。機会があれば、また詳しく取りあげてみたいと思います。

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関連文献

• 1) (a) Cubane: 50 Years Later
  • • K. F.Biegasiewicz, J. R. Griffiths, G. P. Savage, J. Tsanaktsidis, R. Priefer, Chem. Rev. 2015, 115, 6719.
  • (b) Cubanes: Starting Materials for the Chemistry of the 1990s and the New Century
    • P. E. Eaton, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1992，31，1421.
• 2) (a) The Cubane System
  • • P. E. Eaton, T. W. Cole, J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 962.
  • (b) Cubane
    • P. E. Eaton, T. W. Cole, J. Am. Chem. Soc. 1964, 86, 3157.
• 3) (a) Barton Decarboxylation of Cubane-1,4-dicarboxylic Acid: Optimized Procedures for Cubanecarboxylic Acid and Cubane
  • • P. E. Eaton, N. Nordari, J. Tsanaktsidis, S. P. Upadhyaya, Synthesis 1995, 501.
  • (b) Dimethyl Cubane-1,4-dicarboxylate: A Practical Laboratory Scale Synthesis
    • M. Bliese, J. Tsanaktsidis, Aust. J. Chem. 1997, 50, 189.
  • (c) Pilot-Scale Production of Dimethyl 1,4-Cubanedicarboxylate
    • J. Tsanaktsidis, et al., Org. Process Res. Dev. 2013, 17, 1503.
• 4) Hepta- and Octanitrocubanes
  • M.-X. Zhang, P. E. Eaton, R. Gilardi, Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 401.
• 5) (a) New and unusual scaffolds in medicinal chemistry
  • • C. M. Marson, Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 5514.
  • (b) Pharmaceuticals that contain polycyclic hydrocarbon scaffolds
    • T. P.Stockdale, C. M. Williams, Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 7737.
• 6) Cubanes in Medicinal Chemistry: Synthesis of Functionalized Building Blocks
  • J. Wlochal, R. D. M. Davies, J. Burton, J. Org. Lett. 2012, 16, 4094.
• 7) Validating Eaton’s Hypothesis: Cubane as a Benzene Bioisostere
  • C. M. Williams, et al., Angew. Chem. Int. Ed. 2016，36445

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関連リンク

• Platonic Hydrocarbon (PDF, Baran's Group)
• Platonic Hydrocarbon – Wikipedia
• 分子の多面体（有機化学美術館）
• フィリップ・イートン – Wikipedia
• Eaton’s creation of octanitrocubane called ‘a triumph of synthetic chemistry’
• オクタニトロキュバン – Wikipedia

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