BINAPに代表される光学活性ホスフィン配位子を用いた触媒的不斉合成反応の研究は活発に行なわれていますが，これらに利用されるホスフィン配位子の大半はC-キラル，あるいは軸不斉をもつものであり，P-キラルホスフィンはごく少数でした1)。今本らは光学的に純粋なホスフィン・ボラン1の合成法を開発し，1を強酸処理することにより，ラセミ化することなくP-キラルホスフィン配位子4を得ました。4から調製されるRh錯体2はデヒドロアミノ酸誘導体の水素化に対し高い触媒活性とエナンチオ選択性を示すことを報告しています2,3)。
今後，2や4を用いた様々な触媒的不斉合成反応の開発が期待されます4)。
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不斉触媒 / Highly Enantioselective Hydrogenation Reactions
No.108(2000/10発行)
文献
- 1)Synthesis of new optically active phosphine ligands and their use in catalytic asymmetric reactions
- 2)P-Chiral bis(trialkylphosphine) ligands and their use in highly enantioselective hydrogenationreactions
- 3)Mechanism of asymmetric hydrogenation catalyzed by a rhodium complex of (S,S)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)ethane. Dihydride mechanism of asymmetrichydrogenation
- 4)Enantioselective hydrogenation of β-keto esters catalyzed by P-chiral bis(dialkyl-phosphino)ethanes-Ru(II)
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