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CCケモカイン受容体‐1(CCR1)アンタゴニスト
No.190(2022/08発行)
BX 471 (1)は非ペプチド性のCCケモカイン受容体-1 (CCR1)のアンタゴニストです1)。1はTable 1に示すようなCCR1リガンドを置換することができます。1は28種類のG-蛋白質共役受容体よりもCCRIに非常に高い選択性を有します (Ki, >10,000倍)1)。
Heらは1が敗血症時の全身炎症反応を弱めることを示しています2)。1によるCCR1の阻害(遮断)はmRNAと蛋白質レベルでICAM-1やP-セレクチンおよびE-セレクチンの発現を低下します。また、Lebreらは1が患者から単離されたリウマチ性関節炎の単球のCCL5/RANTES誘導性の遊走を阻害することを報告しています3)。さらにAndersらは1が自己免疫性のマウス (MRLlpr/lpr)の腎間質へのマクロファージやT細胞の動員を阻害することを示しています4)。
文献
- 1) Identification and characterization of a potent, selective, and orally active antagonist of the CC chemokine receptor-1
- 2) Treatment with BX471, a CC chemokine receptor 1 antagonist, attenuates systemic inflammatory response during sepsis
- 3) Why CCR2 and CCR5 Blockade Failed and Why CCR1 Blockade Might Still Be Effective in the Treatment of Rheumatoid Arthritis
- 4) Late Onset of Treatment with a Chemokine Receptor CCR1 Antagonist Prevents Progression of Lupus Nephritis in MRL-Fas(lpr) Mice
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