Published TCIMAIL newest issue No.200
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 58-08-2 | Numéro de produit: C2042
Caffeine
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 1,3,7-Trimethylxanthine
Documents de produit:
*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | C2042 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__0N__4O__2 = 194.19 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 58-08-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 17705 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558398 |
| Indice Merck (14) | 1636 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Solubility in hot Methanol | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 238 °C |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 21.7 g/l |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Alcohol, Benzene, Acetone |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H332 : Nocif par inhalation. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-362-1 |
| RTECS # | EV6475000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939300000 |
Application
Efflux pump research
Caffeine is one of the methylxanthine compounds having activity as an efflux pump inhibitor in Staphylococcus aureus.1) Although having no antimicrobial effect itself, caffeine has been reported to show synergistic effects on antibiotics, carbenicillin (C2241), ceftizoxime (C2622), and gentamicin (G0383) in Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus.2-4)
(The product is for research purpose only.)
(The product is for research purpose only.)
References
- 1) The inhibitory effect of fluphenazine decanoate and caffeine on Staphylococcus aureus efflux pumps
- 2) In vitro Evaluation of Methylxanthines and Some Antibiotics: Interaction against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa
- 3) Interaction of methylxanthines and gentamicin against Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa: Role of phosphodiesterase inhibition
- 4) Effects of Omeprazole and Caffeine Alone and in Combination with Gentamicin and Ciprofloxacin Against Antibiotic Resistant Staphylococcus Aureus and Escherichia Coli Strains
- 1) Actions of caffeine in the brain with special reference to factors that contribute to its widespread use (a review)
- 2) Caffeine and adenosine (a review)
- 3) Regulation of the G2/M transition by p53 (a review)
- 4) The enigmatic effects of caffeine in cell cycle and cancer (a review)
Application
Caffeine: A Non-Selective Adenosine Receptor Antagonist, and an Inhibitor Cell Cycle of Progression
Caffeine is widely contained in foods and beverages and is the most widely consumed central-nervous-system stimulant.1) It has been known that adenosine is a modulator that has a pervasive and generally inhibitory effect on neuronal activity. Caffeine, a mimic of adenosine, has the opposite effect of adenosine, and causes most of its biological effects via antagonizing all types of adenosine receptors (ARs), such as A1, A2A, A3, and A2B.2) Besides, it has been reported that caffeine is capable of abrogating cell cycle checkpoints in several different mammalian cell types.3,4) Caffeine has been used to help delineate the role of p53 (cellular tumor antigen p53 gene) in the G2 arrest that occurs in response to DNA damage.3) (The product is for research purpose only.)
References
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.