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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 41864-22-6 | Numéro de produit: C2325
1,1'-Carbonyldi(1,2,4-triazole)
×
Pureté: >97.0%(T)
Synonymes
- 1,1'-Carbonylbis(1,2,4-triazole)
- CDT
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
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| Numéro de produit | C2325 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__4N__6O = 164.13 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 41864-22-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10250 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560964 |
| Numéro MDL | MFCD00043399 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 148.0 to 152.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 150 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H318 : Provoque de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter un équipement de protection des yeux/ du visage. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
TCI Practical Example: Condensation Using 1,1’-Carbonyldi(1,2,4-triazole)
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Used Chemicals
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Procedure
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To a solution of compound 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid (0.10 g, 0.48 mmol), CDT (0.10 g, 0.62 mmol) in dichloromethane (5.0 mL) was added triethylamine (0.086 mL, 0.62 mmol) at ambient temperature and stirred at same temperature for 30 minutes. The mixture was added 4-methylbenzylamine (0.078 mL, 0.62 mmol) stirred at same temperature for 1 hour. After reaction completed, the solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 3:7 - 1:1 on silica gel) to give 1 (0.15 g，y. 91%) as a white solid.
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by UPLC.
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Analytical Data
-
compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.10 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.05 (2H, d, J = 8.0 Hz), 6.78-6.70 (3H, m), 5.58 (1H, brs), 4.36 (2H, d, J = 5.6 Hz), 3.85 (3H, s), 3.83 (3H, s), 2.94 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.48 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.32 (3H, s).
-
Lead Reference
-
- Circular dichroism exciton chirality method. New red-shifted chromophores for hydroxyl groups
Application
Condensing Agent
Experimental procedure: A solution of p-(dimethylamino)cinnamic acid 1 (500 mg, 2.6 mmol) and CDT (480 mg, 2.9 mmol) in CH2Cl2 (50 mL) and acetone (10 mL) is stirred at room temperature for 4 h. The solution is then washed with saturated aqueous NaHCO3 (3 x 20 mL) and brine (20 mL) and dried (Na2SO4). The organic layer is concentrated under reduced pressure to give (dimethylamino)cinnamoyl triazole 2 (484 mg, 81%).
To a solution (1R, 2R)-trans-cyclohexanediol (3.0mg, 0.026 mmol) and 2 (22 mg, 0.1 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) is added a solution of DBU (ca. 0.04 mL, 0.01 mol/L in CH2Cl2). The solution is then stirred at room temperature for 6 h, and it is the concentrated under reduced pressure. The product is isolated by preparative TLC (silica gel, hexane:EtOAc = 2:1) to give the diester 3 (10.1 mg, 84%) as a yellow solid.
To a solution (1R, 2R)-trans-cyclohexanediol (3.0mg, 0.026 mmol) and 2 (22 mg, 0.1 mmol) in CH2Cl2 (2 mL) is added a solution of DBU (ca. 0.04 mL, 0.01 mol/L in CH2Cl2). The solution is then stirred at room temperature for 6 h, and it is the concentrated under reduced pressure. The product is isolated by preparative TLC (silica gel, hexane:EtOAc = 2:1) to give the diester 3 (10.1 mg, 84%) as a yellow solid.
Reference
- Circular dichroism exciton chirality method. New red-shifted chromophores for hydroxyl groups
PubMed Litterature
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