Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 51-21-8 | Numéro de produit: F0151
5-Fluorouracil
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Pureté: >99.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5-FU
Documents de produit:
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| Numéro de produit | F0151 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>99.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4H__3FN__2O__2 = 130.08 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 51-21-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 127172 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87569939 |
| SDBS | 3722 |
| Indice Merck (14) | 4181 |
| Numéro MDL | MFCD00006018 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 99.0 % |
| Solubility in hot Water | almost transparency |
Propriétés
| Point de fusion | 283 °C(dec.) |
| solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Dimethylformamide |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Ether, Benzene, Chloroform |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-085-6 |
| RTECS # | YR0350000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
Quorum sensing research / Biofilm research
References
- 5-Fluorouracil blocks quorum-sensing of biofilm-embedded methicillin-resistant Staphylococcus aureus in mice
- The Role of Drug Repurposing in the Development of Novel Antimicrobial Drugs: Non-Antibiotic Pharmacological Agents as Quorum Sensing-Inhibitors
- 5-Fluorouracil reduces biofilm formation in Escherichia coli K-12 through global regulator AriR as an antivirulence compound
- Uracil influences quorum sensing and biofilm formation in Pseudomonas aeruginosa and fluorouracil is an antagonist
Application
5-Fluorouracil (5-FU): An Antitumor Antimetabolite with Activity against Numerous Types of Neoplasms
5-Fluorouracil (5-FU) is an antitumor antimetabolite with activity against numerous types of neoplasms. Further, many prodrugs of 5-FU have been developed to increased plasma and tumor 5-FU concentrations and to improve the cytotoxicity, such as capecitabine [C2878], doxifluridine [D3579], carmofur [C2663], tegaful [F0635], UFT (tegafur and uracil [U0013]) and S-1 (tegafur, gimeracil [C2243] and potassium oxonate [O0164]). (The product is for research purpose only.)
References
- Fluorouracil: biochemistry and pharmacology (a review)
- 5-Fluorouracil: mechanisms of action and clinical strategies (a review)
- Induction of thymidylate synthase as a 5-fluorouracil resistance mechanism (a review)
- The prodrugs of 5-fluorouracil (a review)
- Determination of 5-fluorouracil in environmental samples by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection
- A review of analytical methods for the determination of 5-fluorouracil in biological matrices
Application
Reagent for gastropathy (gastric mucosal injury) model
References
- 16-16 dimethyl prostaglandin E2 reduces 5-fluorouracil-induced and mitomycin C-induced gastric mucosal injury in the dog
- Effects of acid antisecretory drugs on mucus barrier of the rat against 5-fluorouracil-induced gastrointestinal mucositis
Application
Reagent for nausea or vomiting model
Reference
- The anti-cancer drug-induced pica in rats is related to their clinical emetogenic potential
PubMed Litterature
Documents
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