Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 184475-71-6 | Produkte #: C3647
4-(3-Chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-ol
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
- 4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-hydroxy-7-methoxyquinazoline
Produktdokumente:
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| Artikel # | C3647 |
Reinheit / Analysenmethode
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__5H__1__1ClFN__3O__2 = 319.72 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 184475-71-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8928756 |
| PubChem-Stoff-ID | 468591210 |
| MDL-Nummer | MFCD09908046 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 293 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933599590 |
Anwendung
A Key Synthetic Intermediate of Gefitinib
This product is a key synthetic intermediate of gefitinib (ZD1839) [G0546] which is a potent and selective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.
References
- Studies leading to the identification of ZD1839 (iressa): an orally active, selective epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor targeted to the treatment of cancer
- Improved synthesis of substituted 6,7-dihydroxy-4-quinazolineamines: tandutinib, erlotinib and gefitinib
- Synthesis and in vitro antitumor activities of novel 4-anilinoquinazoline derivatives
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