Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 114-07-8 | Produkte #: E0751
Erythromycin
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Reinheit: >98.0%(T)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
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€38.00
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19 | ≥100 |
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€121.00
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3 | ≥60 |
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Ergänzende Produktinformation:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Artikel # | E0751 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__3__7H__6__7NO__1__3 = 733.94 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
| CAS RN | 114-07-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 75279 |
| PubChem-Stoff-ID | 87559996 |
| Merck-Index (14) | 3681 |
| MDL-Nummer | MFCD00084654 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 %(calcd.on anh.substance) |
| Specific rotation [a]20/D | -71.0 to -78.0 deg(C=2, EtOH)(calcd.on anh.substance) |
| Water | max. 10.0 % |
Eigenschaften
| Optische Aktivität | -74° (C=2,EtOH) |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether, 1,2-Dichloroethane |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P261 : Einatmen von Staub vermeiden. P272 : Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 : Schutzhandschuhe tragen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 204-040-1 |
| RTECS # | KF4375000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941500000 |
Anwendung
Erythromycin: The First Macrolide Antibiotic
Macrolide antibiotics are classified by the size of the macrocyclic lactone ring of aglycone as 14-, 15- or 16-membered ring macrolides. Macrolides are characterized by similar chemical structures, mechanisms of action and resistance, but vary in the different pharmacokinetic parameters, and spectrum of activity. Erythromycin (abbrev: EM), the first 14-membered macrolide, is isolated from a strain of the actinomycete Saccharopolyspora erythraea. EM has activity against a wide range of Gram-positive bacteria including Streptococcus and Staphylococcus, and limited activity against Gram-negative bacteria. EM inhibits protein synthesis in susceptible organisms by binding to specific nucleotides in 23S rRNA within the 50S subunit of the bacterial ribosome. EM and macrolides also shows gastrointestinal motor stimulating activity as a motilin-agonist, and anti-inflammatory or immunomodulatory activity. EM is easily inactivated by gastric acid. Therefore, a number of more stable macrolides such as azithromycin [A2076] and clarithromycin [C2220] have been chemically synthesized from EM.
References
- Erythromycin (a review)
- The macrolides: erythromycin, clarithromycin, and azithromycin (a review)
- Erythromycin resistance by ribosome modification (a review)
- Erythromycin and other macrolides as prokinetic agents (a review)
- Macrolides: from in vitro anti-inflammatory and immunomodulatory properties to clinical practice in respiratory diseases (a review)
PubMed Literatur
Dokumente
Produktartikel
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