Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 196618-13-0 | Produkte #: O0591
Oseltamivir
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- Ethyl (3R,4R,5S)-4-Acetamido-5-amino-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-ene-1-carboxylate
- Ethyl (3R,4R,5S)-4-Acetamido-5-amino-3-(3-pentanyloxy)-1-cyclohexene-1-carboxylate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€157.00
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1 | 34 |
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| Artikel # | O0591 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__2__8N__2O__4 = 312.41 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| Verpackung und Behälter
|
250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 196618-13-0 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 8003908 |
| PubChem-Stoff-ID | 468592566 |
| MDL-Nummer | MFCD00953939 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 107.0 to 111.0 °C |
| Specific rotation | -58.0 to -62.0 deg (C=1,CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 109 °C |
GHS
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | GW3685000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2941900000 |
Anwendung
Oseltamivir: A Prodrug of a Selective Inhibitor of Influenza Virus Neuraminidase
Oseltamivir (GS 4104) is an ethyl ester prodrug that is rapidly converted by hepatic esterases into the active metabolite oseltamivir carboxylate (Ro64-0802), a selective inhibitor of influenza virus neuraminidase affecting release of viral particles from infected host cells.1,2) Recently, oseltamivir has also been reported to have several pharmacological actions including blocking of nicotinic acetylcholine receptor channels and activation of the dopaminergic system.3) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Discovery and development of GS 4104 (oseltamivir): an orally active influenza neuraminidase inhibitor (a review)
- 2) Neuraminidase inhibitors for influenza (a review)
- 3) The mechanisms of sudden-onset type adverse reactions to oseltamivir (a review)
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