Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 4083-64-1 | Produkte #: T0998
p-Toluenesulfonyl Isocyanate
×
Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
- Tosyl Isocyanate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€16.00
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≥40 | ≥100 |
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| 100G |
€32.00
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3 | 10 |
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| 500G |
€99.00
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6 | ≥40 |
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*Lagerbestand in Japan: Bitte prüfen Sie die Versandsimulation für voraussichtliche Lieferzeiten. (ausgenommen regulierte Produkte und Trockeneissendungen)
Ergänzende Produktinformation:
[Handling Notes]
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| Artikel # | T0998 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>95.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__8H__7NO__3S = 197.21 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 4083-64-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 391287 |
| PubChem-Stoff-ID | 87576806 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 13756 |
| MDL-Nummer | MFCD00002030 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Almost colorless clear liquid |
| Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | -2 °C |
| Siedepunkt | 130 °C/6 mmHg |
| Flammpunkt | 145 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.30 |
| Brechungsindex | 1.53 |
| Löslichkeit (löslich in) | Acetone, Toluene |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H332 : Gesundheitsschädlich bei Einatmen. H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen. H335 : Kann die Atemwege reizen. |
| Sicherheitshinweise | P261 : Einatmen von Nebel oder Dampf vermeiden. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P284 : Atemschutz tragen. P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P304 + P340 + P312 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 223-810-8 |
| RTECS # | DB9032000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Derivatization Reagent of Hydroxyl Group for LC-MS
References
- p-Toluenesulfonyl isocyanate as a novel derivatization reagent to enhance the electrospray ionization and its application in the determination of two stereo isomers of 3-hydroxyl-7-methyl-norethynodrel in plasma
- Development and validation of an LC?ESI/MS/MS method with precolumn derivatization for the determination of betulin in rat plasma
Anwendung
A Novel Hydroxy Protecting Group: Sulfonylcarbamate Group
Typical Procedure:
[Protection of Hydroxy Groups]
To a solution of alcohol (1.0 mmol) in THF (5 mL), p-toluenesulfonyl isocyanate (1.1 mmol) is added at room temperature. The mixture is stirred under N2 atmosphere. After the starting material has disappeared by TLC analysis, (the mixture is extracted with EtOAc, and) the solvent is evaporated. The residue is purified by silica gel column chromatography to afford the product.
[Removal of the Protecting Group by Pyridine―MeOH]
A solution of sulfonylcarbamate (100 mg) in pyridine―MeOH (7 : 3, 5 mL) is stirred at 50 °C until the starting material is consumed. After evaporation, the residue is purified by silica gel column chromatography.
[Protection of Hydroxy Groups]
To a solution of alcohol (1.0 mmol) in THF (5 mL), p-toluenesulfonyl isocyanate (1.1 mmol) is added at room temperature. The mixture is stirred under N2 atmosphere. After the starting material has disappeared by TLC analysis, (the mixture is extracted with EtOAc, and) the solvent is evaporated. The residue is purified by silica gel column chromatography to afford the product.
[Removal of the Protecting Group by Pyridine―MeOH]
A solution of sulfonylcarbamate (100 mg) in pyridine―MeOH (7 : 3, 5 mL) is stirred at 50 °C until the starting material is consumed. After evaporation, the residue is purified by silica gel column chromatography.
References
Anwendung
Synthesis of N-Acylsulfonamides
Reference
PubMed Literatur
Dokumente
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Spezifikationsdokumenten
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