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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 17902-23-7 | Numéro de produit: F0635
5-Fluoro-1-(tetrahydro-2-furfuryl)uracil
×
Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- Tegafur
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Contactez-nous | 18 |
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| Numéro de produit | F0635 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__9FN__2O__3 = 200.17 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 17902-23-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 525766 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87559743 |
| Indice Merck (14) | 9112 |
| Numéro MDL | MFCD00012351 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 167.0 to 171.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 169 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H300 : Mortel en cas d'ingestion. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P314 : Consulter un médecin en cas de malaise. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 241-846-2 |
| RTECS # | YR0450000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2940000080 |
Application
Tegafur: A Prodrug of an Active Antitumor 5-FU
Tegafur is a prodrug that is metabolized by cytochrome P 450 to an active antitumor 5-FU [F0151]. Tegafur is often used as combined agents such as UFT (tegafur and uracil [U0013] at a molar ratio of 1:4) or S-1 (tegafur, gimeracil [C2243] and potassium oxonate [O0164] at a molar ratio of 1:0.4:1) to increase the plasma and tumor 5-FU concentrations. Determination of the combined agents in plasma is important to evaluate the safety and efficacy of them. (The product is for research purpose only.)
References
- Effect of coadministration of uracil or cytosine on the antitumor activity of clinical doses of 1-(2-tetrahydrofuryl)-5-fluorouracil and level of 5-fluorouracil in rodents
- Bioactivation of Tegafur to 5-fluorouracil is catalyzed by cytochrome P 450 2A6 in human liver microsomes in vitro
- Roles of cytochromes P450 1A2, 2A6, and 2C8 in 5-fluorouracil formation from tegafur, an anticancer prodrug, in human liver microsomes
- Development of a novel form of an oral 5-fluorouracil derivative (S-1) directed to the potentiation of the tumor selective cytotoxicity of 5-fluorouracil by two biochemical modulators
- Clinical studies of three oral prodrugs of 5-fluorouracil (capecitabine, UFT, S-1): a review
- Determination of S-1 (combined drug of tegafur, 5-chloro-2,4-dihydroxypyridine and potassium oxonate) and 5-fluorouracil in human plasma and urine using high-performance liquid chromatography and gas chromatography-negative ion chemical ionization mass spectrometry
- Determination of tegafur, 5-fluorouracil, gimeracil and oxonic acid in human plasma using liquid chromatography-tandem mass spectrometry
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Documents
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