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Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 75607-67-9 | Numéro de produit: F0913
Fludarabine Monophosphate
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 2-Fluoroadenine 9-β-D-Arabinofuranoside 5'-Monophosphate
- 9-(β-D-Arabinofuranosyl)-2-fluoroadenine 5'-Monophosphate
- 2-F-ara-AMP
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€30.00
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1 | 14 |
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| 100MG |
€98.00
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1 | 37 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | F0913 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__3FN__5O__7P = 365.21 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| Emballage Et Conteneur
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100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 75607-67-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8167686 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660324 |
| Indice Merck (14) | 4126 |
| Numéro MDL | MFCD00866418 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +11.0 to +13.0 deg(C=0.5, H2O) |
Propriétés
| Point de fusion | 203 °C(dec.) |
| Rotation optique | 12° (C=0.5,H2O) |
| Degré de solubilité dans l'eau | 8.9 g/l 20 °C |
| Solubilité (insoluble dans) | Ethanol, Ether |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon |
| Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. |
Lois connexes:
| RTECS # | UO7440900 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Fludarabine phosphate (2-F-ara-AMP): An Inhibitor of DNA Synthesis
Fludarabine phosphate (2-F-ara-AMP) is an adenine nucleoside analog that is converted first to 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoradenine (2-F-ara-A) and then into the active metabolite 2-F-ara-A triphosphate (F-ara-ATP). The triphosphate inhibits the synthesis of primer RNA and DNA by DNA polymerase primase complex, and also induces cell death through apoptosis. Fludarabine phosphate shows activity against chronic lymphocytic leukemia (CLL) and indolent lymphoma. (The product is for research purpose only.)
References
- Termination of DNA synthesis by 9-β-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine. A mechanism for cytotoxicity
- Inhibition of the 3'→5' exonuclease of human DNA polymerase ε by fludarabine-terminated DNA
- The role of fludarabine-induced apoptosis and cell cycle synchronization in enhanced murine tumor radiation response in vivo
- Differential induction of apoptosis by fludarabine monophosphate in leukemic B and normal T cells in chronic lymphocytic leukemia
- In vitro cytotoxic effects of fludarabine (2-F-ara-A) in combination with commonly used antileukemic agents by isobologram analysis
PubMed Litterature
Documents
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