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Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | H0093 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>99.0%(GC)(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6H__1__2N__4 = 140.19 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 100-97-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2018 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87570541 |
| SDBS | 1331 |
| Indice Merck (14) | 5966 |
| Numéro MDL | MFCD00006895 |
| Appearance | White powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 99.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
| Solubility in Water | almost transparency |
| NMR | confirm to structure |
| Point de fusion | 280 °C |
| Degré de solubilité dans l'eau | 448,600 mg/l 12 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Alcohol |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H228 : Matière solide inflammable. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. |
| Numéros CE | 202-905-8 |
| RTECS # | MN4725000 |
| Numéro UN | UN1328 |
| Classe | 4.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
A solution of 2,6-dimethylphenol (500 mg, 4.1 mmol) and hexamethylenetetramine (574 mg, 4.1 mmol) in TFA (5 mL) was stirred under nitrogen at 80 ˚C for 1.5 hours. The reaction was quenched with water and extracted with diethyl ether. The organic phase was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure to give 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde as a yellow solid (446 mg, 73% yield).
The reaction mixture was monitored by NMR.
4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzaldehyde
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 9.81 (s, 1H), 7.55 (s, 2H), 5.28 (bs, 1H), 2.31 (s, 6H).

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