Published TCIMAIL newest issue No.201
Maximum quantity allowed is 999
Gelieve het aantal te selecteren
CAS RN: 128-08-5 | Producten #: B0656
N-Bromosuccinimide
×
Zuiverheid: >98.0%(T)
Synoniemen
- NBS
Productdocumenten:
| Afmeting | Eenheidsprijs | België | Japan* | Hoeveelheid |
Verzendinformatie
|
|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
18,00 €
|
19 | ≥100 |
|
|
| 100G |
30,00 €
|
17 | ≥100 |
|
|
| 500G |
117,00 €
|
2 | ≥100 |
|
*Voorraad beschikbaar in België: Verzending dezelfde dag
*Voorraad beschikbaar in Japan: Raadpleeg de verzendsimulatie voor geschatte levertijden. (met uitzondering van gereguleerde producten en zendingen met droogijs)
| Artikel # | B0656 |
Zuiverheid / Analysemethode 
|
>98.0%(T) |
| Moleculaire formule / molecuulgewicht | C__4H__4BrNO__2 = 177.99 |
| Fysieke toestand (20 graden C) | Solid |
| Opslag condities
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Opslaan onder inert gas | Store under inert gas |
| Te vermijden condities | Light Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 128-08-5 |
| Reaxys registratienummer | 113916 |
| PubChem product ID | 87563662 |
| SDBS | 1944 |
| Merck-index (14) | 1438 |
| MDL-nummer | MFCD00005510 |
Specificatie
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 98.0 % |
eigenschappen
| Smeltpunt | 176 °C(dec.) |
| Kookpunt | 339 °C |
| oplosbaarheid in water | Slightly soluble |
| Graad van oplosbaarheid in water | 14.8 g/l 20 °C |
| Oplosbaarheid (oplosbaar in) | Acetone |
GHS
| Pictogram |
|
| Signaalwoord | Waarschuwing |
| Gevarenaanduidingen | H315 : Veroorzaakt huidirritatie. H319 : Veroorzaakt ernstige oogirritatie. H317 : Kan een allergische huidreactie veroorzaken. H410 : Zeer giftig voor in het water levende organismen, met langdurige gevolgen. H272 : Kan brand bevorderen; oxiderend. H290 : Kan bijtend zijn voor metalen. |
| Voorzorgsmaatregelen | P273 : Voorkom lozing in het milieu. P220 : Verwijderd houden van kleding en andere brandbare materialen. P210 : Verwijderd houden van warmte, hete oppervlakken, vonken, open vuur en andere ontstekingsbronnen. Niet roken. P280 : Draag veiligheidshandschoenen/beschermende kleding/ veiligheidsbril/ gezichtsbescherming/ gehoorbeschermers. P370 + P378 : In geval van brand: blussen met droog zand of alcoholbestendig schuim. P391 : Gelekte/gemorste stof opruimen. |
Gerelateerde wetten:
| EC-nummers | 204-877-2 |
Transport informatie:
| UN-nummer | UN3085 |
| Klasse | 5.1 / 8 |
| Verpakkingsgroep (DOT-AIR) | III |
| HS-NR (invoer / uitvoer) (TCI-E) | 2925199590 |
Toepassing
TCI Practical Example: Bromination Reaction Using N-Bromosuccinimide
-
Used Chemicals
-
Procedure
-
A solution of 2-methylbenzo[b]thiophene (500 mg, 3.4 mmol) in acetonitrile (5 mL) was stirred under nitrogen at 0 ˚C. Then NBS (630 mg, 3.5 mmol) was added the solution. The ice bath was removed and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. The reaction mixture was quenched with water and extracted with dichloromethane. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the crude was purified by silica gel column chromatography (hexane, Rf = 0.65) to give 3-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene as a white solid (759 mg, 99% yield).
-
Experimenter’s Comments
-
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.65).
-
Analytical Data
-
3-bromo-2-methylbenzo[b]thiophene
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.70-7.75 (m, 2H), 7.30-7.44 (m, 2H), 2.56 (s, 3H).
-
Lead Reference
-
- Reactive ligand influence on initiation in phenylene catalyst-transfer polymerization
Toepassing
A Method for the Synthesis of Acyclic Haloamines with Ring Opening of Cyclic Amines
Experimental procedure:
To a vial, Piv-protected amine (1 eq.), AgNO3 (4 eq.), (NH4)2S2O8 (4 eq.), and NCS or NBS (4 eq.) is added and dissolved in 1:9 acetone:water (0.2 M). The resulting mixture is stirred at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture is partitioned between EtOAc and H2O and separated. The aqueous layer is extracted with EtOAc in triplicate and the combined organic layers concentrated in vacuo. The crude mixture is then purified over silica column eluting with an EtOAc:Hex. Mixture to afford the desired haloamine product.
To a vial, Piv-protected amine (1 eq.), AgNO3 (4 eq.), (NH4)2S2O8 (4 eq.), and NCS or NBS (4 eq.) is added and dissolved in 1:9 acetone:water (0.2 M). The resulting mixture is stirred at room temperature. After 30 minutes, the reaction mixture is partitioned between EtOAc and H2O and separated. The aqueous layer is extracted with EtOAc in triplicate and the combined organic layers concentrated in vacuo. The crude mixture is then purified over silica column eluting with an EtOAc:Hex. Mixture to afford the desired haloamine product.
References
- Deconstructive diversification of cyclic amines
PubMed Literatuur
Documenten
Productartikelen
[Product Highlights] A Method for the Synthesis of Acyclic Haloamines with Ring Opening of Cyclic Amines[Research Articles] Carbon-Heteroatom Bond Formation at the Benzylic Position of Methylarenes
[TCI Practical Example] Bromination Reaction Using N-Bromosuccinimide
Productdocumenten (Opmerking: Voor sommige producten zijn geen analytische grafieken beschikbaar.)
Veiligheidsinformatie-blad (VIB)
Selecteer alstublieft taal.
Het gevraagde SDS is niet beschikbaar.
Neem contact met ons op voor meer informatie.
Specificatiedocument
Analyse certificaat & andere certificaten
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
Voorbeeldanalysecertificaat
Dit is een voorbeeldanalysecertificaat en vertegenwoordigt mogelijk niet een recent geproduceerde partij van het product.
Een voorbeeldanalysecertificaat voor dit product is op dit moment niet beschikbaar.
Analytische grafieken
Gelieve het lotnummer in te vullen aub
Er is een onjuist lotummer ingevoerd. Voer alleen 4-5 alfanumerieke tekens vóór het koppelteken in.
De gevraagde analytische grafiek is niet beschikbaar. Onze excuses voor het ongemak.