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CAS RN: 207857-15-6 | 製品コード: B3625
1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine
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純度（試験方法）: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- 1,3-ビス(tert-ブトキシカルボニル)-2-(トリフルオロメタンスルホニル)グアニジン
- 1,3-ジ-Boc-2-(トリフルオロメタンスルホニル)グアニジン
- 1,3-ビス(tert-ブトキシカルボニル)-2-(トリフルオロメチルスルホニル)グアニジン
- 1,3-ジ-Boc-2-(トリフルオロメチルスルホニル)グアニジン
- Goodman試薬
- 1,3-Di-Boc-2-(trifluoromethanesulfonyl)guanidine
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製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥17,800
|
ご注文後2～3営業日程度で発送可能です | 7 | お問い合わせ | |
| 5G |
¥60,400
|
2 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です |
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| 製品コード | B3625 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__2H__2__0F__3N__3O__6S = 391.36 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器
|
1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 207857-15-6 |
| Reaxys Registry Number | 7947176 |
| PubChem Substance ID | 125307766 |
| MDL番号 | MFCD02683528 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 113 °C(dec.) |
| 溶解性（可溶） | メタノール |
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
グアニジニル化剤，Goodman試薬
実験例1): 1,3-ビス(tert-ブトキシカルボニル)-2-(トリフルオロメタンスルホニル)グアニジン(1，0.45 mmol)とトリエチルアミン(70 µL，0.5 mmol)のジクロロメタン(2 mL)溶液に原料のアミン(0.5 mmol)を加えて室温で攪拌する。1の消失をTLCで確認後，反応溶液をジクロロメタン(3 mL)で希釈して，2 mol/L炭酸水素ナトリウム水溶液，飽和炭酸水素ナトリウム水溶液，飽和食塩水で順次洗浄する。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥，濾過後，減圧下濃縮する。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィで精製すると，対応する化合物が得られる。
文献
- 1)Diprotected Triflylguanidines: A New Class of Guanidinylation Reagents
- 2)Synthesis of Guanidines From Azides: A General and Straightforward Methodology In Carbohydrate Chemistry
利用例
Goodman試薬を用いたグアニジル基の導入 / Guanidinylation Using Goodman’s Reagent
実験例：
テトラペプチドであるBoc-D-Val-L-Leu-L-Orn-Gly-OEt (107 mg, 0.20 mmol) をアルゴン雰囲気下，撹拌子を取り付けた丸底フラスコに入れる。ジクロロメタン (5 mL) に溶解させた後，トリエチルアミン (28 µL, 0.20 mmol) を加え，1 (70 mg, 0.18 mmol) を加える。室温にて4時間撹拌する。反応終了後，反応混合物を1M硫酸水素ナトリウム水溶液，5%炭酸水素ナトリウム水溶液，水で順次洗浄する。混合有機層を濃縮し，カラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン→ジクロロメタン:メタノール = 20:1）により精製すると，目的物 (120 mg, 86%) が得られる。
テトラペプチドであるBoc-D-Val-L-Leu-L-Orn-Gly-OEt (107 mg, 0.20 mmol) をアルゴン雰囲気下，撹拌子を取り付けた丸底フラスコに入れる。ジクロロメタン (5 mL) に溶解させた後，トリエチルアミン (28 µL, 0.20 mmol) を加え，1 (70 mg, 0.18 mmol) を加える。室温にて4時間撹拌する。反応終了後，反応混合物を1M硫酸水素ナトリウム水溶液，5%炭酸水素ナトリウム水溶液，水で順次洗浄する。混合有機層を濃縮し，カラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン→ジクロロメタン:メタノール = 20:1）により精製すると，目的物 (120 mg, 86%) が得られる。
文献
- 1)Diprotected triflylguanidines: A new class of guanidinylation reagents
- 2)Guanidinoglycosides: A novel family of RNA ligands
PubMed Literature
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