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CAS RN: 980-71-2 | 製品コード: B5167
Brompheniramine Maleate
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
¥8,500
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4 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です |
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 134.0~138.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 136 °C |
| 極大吸収波長 | 261 nm |
| 水への溶解性 | 可溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 |
法規情報
| RTECS# | US4025000 |
輸送情報
利用例
第一世代のヒスタミンH1受容体アンタゴニスト，ブロムフェニラミンマレイン酸塩
ブロムフェニラミンマレイン酸塩は，第一世代のヒスタミンH1受容体アンタゴニストです。ブロムフェニラミンは，Gタンパク質共役受容体のヒスタミンH1受容体に結合してそれを不活性化し，Gq/11タンパクを介したシグナル伝達を抑制します。ブロムフェニラミンは脳血管関門を透過して眠気を催す作用も有しています。また，抗コリン作用も持っています。なお，類似化学構造を持つ第一世代ヒスタミンH1受容体アンタゴニストであるマレイン酸フェニラミン [P2271] (Brに変えてH)，マレイン酸クロルフェニラミン [C0873] (Brに変えてCl)，およびピリラミンマレイン酸塩 [P2369] も弊社ではご用意しております。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Effect of pheniramine, chlorpheniramine and brompheniramine on stimulated blood platelets: structure-activity relationships
- Anticholinergic properties of brompheniramine, chlorpheniramine, and atropine in human nasal mucosa in vitro.
- Separation of brompheniramine enantiomers by capillary electrophoresis and study of chiral recognition mechanisms of cyclodextrins using NMR-spectroscopy, UV spectrometry, electrospray ionization mass spectrometry and X-ray crystallography
- Analysis of pharmaceutical preparations containing antihistamine drugs by micellar liquid chromatography
PubMed Literature
ドキュメント
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