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CAS RN: 41575-94-4 | 製品コード: C2043
Carboplatin
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| 製品コード | C2043 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__6H__1__2N__2O__4Pt = 371.26 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器
|
100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）, 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 41575-94-4 |
| Reaxys Registry Number | 13598388 |
| PubChem Substance ID | 87558792 |
| SDBS（産業技術総合研究所スペクトルDB） | 51440 |
| Merck Index(14) | 1822 |
規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
物性値（参考値）
| 水への溶解性 | 可溶 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 + H312 + H332 : 飲み込んだり，皮膚に接触したり，吸入すると有害。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じんの吸入を避けること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P302 + P352 + P312 : 皮膚に付着した場合：多量の水と石けん（鹸）で洗うこと。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 |
法規情報
| RTECS# | TP2300000 |
輸送情報
利用例
抗腫瘍性白金錯体化合物
1960年代に始まった抗腫瘍性白金錯体化合物の探索により高い抗腫瘍活性を示したシスプラチン [D3371] が報告され，1978年にはFDAに承認されました。さらに，シスプラチンの副作用軽減や薬物耐性問題の解決を目的とした改良版であるカルボプラチンとオキサリプラチン [O0372] が合成されました1-5)。
白金錯体が腫瘍細胞に拡散すると，まず加水分解により塩素原子またはカルボキシレート基が脱離して白金錯イオンを生じます。この白金錯イオンはDNAのグアニンN7位へ配位します。続いて，残りの塩素原子またはカルボキシレート基の脱離を経由し，他のグアニンへのイントラストランド架橋が起こり[Pt(NH2R)2]2+ ― DNA複合体を生成します (Fig. 1，2) 6)。そのためDNAらせん構造に歪みが生じ，DNA複製が阻害され，最終的に腫瘍細胞のアポトーシスを誘発します3)。
白金錯体が腫瘍細胞に拡散すると，まず加水分解により塩素原子またはカルボキシレート基が脱離して白金錯イオンを生じます。この白金錯イオンはDNAのグアニンN7位へ配位します。続いて，残りの塩素原子またはカルボキシレート基の脱離を経由し，他のグアニンへのイントラストランド架橋が起こり[Pt(NH2R)2]2+ ― DNA複合体を生成します (Fig. 1，2) 6)。そのためDNAらせん構造に歪みが生じ，DNA複製が阻害され，最終的に腫瘍細胞のアポトーシスを誘発します3)。
文献
- 1)G. Mathe, Y. Kidani, M. Segiguchi, M. Eriguchi, G. Fredj, G. Peytavin, J. L. Misset, S. Brienza, F. de Vassals, E. Chenu, C. Bourut, Biomed. Pharmacother. 1989, 43, 237.
- 2)L. R. Kelland, S. Y. Sharp, C. F. O’Neill, F. I. Raynaud, P. J. Beale, I. R. Judson, J. Inorg. Biochem. 1999, 77, 111.
- 3)D. Wang, S. J. Lippard, Nat. Rev. Drug Discov. 2005, 4, 307.
- 4)S. Trzaska, Chem. Eng. News 2005, 83, 3.
- 5)L. P. Martin, T. C. Hamilton, R. J. Schilder, Clin. Cancer Res. 2008, 14, 1291.
- 6)A. Gelasco, S. J. Lippard, Biochemistry, 1998, 37, 9230.
利用例
カルボプラチンの活性についての生化学的メカニズムのレビュー
文献
- Cellular processing of platinum anticancer drugs
- Molecular mechanisms of resistance and toxicity associated with platinating agents
- Mechanisms of resistance to cisplatin and carboplatin
PubMed Literature
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