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CAS RN: 22978-25-2 | 製品コード: C4016
GW 9662
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥8,500
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| 製品コード | C4016 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__3H__9ClN__2O__3 = 276.68 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
冷蔵 (0-10°C) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 空気,熱 |
| 容器
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1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 22978-25-2 |
| Reaxys Registry Number | 2749539 |
| MDL番号 | MFCD01215270 |
規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(容量分析) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 159.0~163.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 161 °C |
GHS
法規情報
| RTECS# | CV2465500 |
輸送情報
利用例
GW 9662：ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ (PPARγ) アンタゴニスト
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ (PPARγ) アンタゴニストは、2型糖尿病や肥満のみならず、癌の創薬標的候補としても期待されています。PPARγアンタゴニストであるGW9662は、PPARγのリガンド結合部位に結合、脂肪細胞の分化を抑制することが報告されています1)。また、GW9662はPPARγの活性化を阻害し、ヒト乳癌細胞株の増殖を抑制することも報告されています2,3)。さらに、M2cマクロファージの分化を刺激して、増殖停止特異的6 (Gas6) 発現をトリガーすることも報告されています4)。(本製品は試薬であり、試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- 1) Functional Consequences of Cysteine Modification in the Ligand Binding Sites of Peroxisome Proliferator Activated Receptors by GW9662
- 2) GW9662, a potent antagonist of PPARγ, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARγ agonist rosiglitazone, independently of PPARγ activation
- 3) The influence of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligands on cancer cell tumorigenicity (a review)
- 4) The PPAR-γ antagonist GW9662 elicits differentiation of M2c-like cells and upregulation of the MerTK/Gas6 axis: a key role for PPAR-γ in human macrophage polarization
- 5) 核内受容体の動作原理に基づくPPARγ選択的アンタゴニストの創製I
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