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CAS RN: 36923-21-4 | 製品コード: D5234
Diphenylmethyl 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylate
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純度（試験方法）: >98.0%(HPLC)
別名:
- 7β-アミノ-3-セフェム-4-カルボン酸ジフェニルメチル
- (6R,7R)-7-アミノ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸ベンズヒドリル
- 7β-アミノ-3-セフェム-4-カルボン酸ジフェニルメチル
- Benzhydryl (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- (6R,7R)-7-Amino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Benzhydryl Ester
- 7β-Amino-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenylmethyl Ester
製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥26,400
|
5 | 1 | お問い合わせ |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色～黄赤色～緑色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 融点 | 164.0~168.0 °C |
| 比旋光度 [a]20/D | +50.0 ～ +55.0 deg(C=1, ｸﾛﾛﾎﾙﾑ) |
物性値（参考値）
| 融点 | 166 °C |
| 比旋光度 [α]D | 53° (C=1,CHCl3) |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
セファロスポリン系抗生物質の重要な合成ビルディングブロック
本製品は，セファロスポリン系抗生物質 (例：セフチブテン [C3391]) の重要な合成ビルディングブロックとして利用されています。
文献
- Synthesis and biological properties of 7β-[(Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-4-carboxy-2-butenoylamino]-3-cephem-4-carboxylic acid (7432-S), a new oral cephem antibiotic
- Synthesis and structural-activity relationships of 7β-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoylamino[-3-desacetoxymethylcephalosporins
- Studies on new catechol containing cephalosporins. II. Synthesis and structure-activity relationships of cephalosporins having a catechol moiety at the C-7 position
- The synthesis and evaluation of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones as β-lactamase inhibitors
- Ceftibuten: Development of a Commercial Process Based on Cephalosporin C. Part III. Process for the Conversion of 3-Exomethylene-7(R)-glutaroylaminocepham-4-carboxylic Acid 1(S)-Oxide to Ceftibuten
PubMed Literature
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