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CAS RN: 2897657-05-3 | 製品コード: D6240

N1-[3',5'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N2-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]benzene-1,2-diamine

Thumbnail of N1-[3',5'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N2-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]benzene-1,2-diamine
  • Chemical Structure of N1-[3',5'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N2-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]benzene-1,2-diamine
Chemical Structure of N1-[3',5'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N2-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]benzene-1,2-diamine
× N1-[3',5'-Di-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-N2-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)naphthalen-1-yl]benzene-1,2-diamine

純度（試験方法）: >95.0%(T)(HPLC)
別名:
  • N1-[3',5'-ジ-tert-ブチル-[1,1'-ビフェニル]-2-イル]-N2-[2-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)ナフタレン-1-イル]ベンゼン-1,2-ジアミン
  • N-[3',5'-ジ-tert-ブチル[ビフェニル]-2-イル]-N'-[2-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-1-ナフチル]-1,2-ベンゼンジアミン
  • N-[3',5'-Di-tert-butyl[biphenyl]-2-yl]-N'-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)-1-naphthyl]-1,2-benzenediamine
製品書類：
SDS | 規格表 | 試験成績書・各種証明書 | 分析チャート

基本情報 | 規格値・物性値 | 法規情報 | 利用例・文献

このページの凡例

250MG
¥10,000
 39   埼玉県倉庫より即日*発送可能です お問い合わせ
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1G
¥30,000
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製品コード D6240
純度（試験方法） >95.0%(T)(HPLC)
分子式・分子量 C__5__0H__5__8N__2 = 687.03 
物理的状態（20℃） 固体
保管温度 室温 (15°C以下の冷暗所を推奨)
不活性ガス充填 不活性ガス充填
避けるべき条件 空気
容器 1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）,  250MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る）
CAS RN 2897657-05-3
Reaxys Registry Number 51685539
MDL番号

MFCD35783119
規格表
外観 白色～うすい黄色粉末～結晶
純度(HPLC) 95.0 area%以上
純度(容量分析) 95.0 %以上
NMR 構造を支持
物性値（参考値）
融点 189 °C
GHS
法規情報
輸送情報
利用例
TCI反応実例：N-[3',5'-ジ-tert-ブチル[ビフェニル]-2-イル]-N'-[2-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-1-ナフチル]-1,2-ベンゼンジアミンを用いた、室温で進行するUllmannカップリング反応

TCI反応実例：N-[3',5'-ジ-tert-ブチル[ビフェニル]-2-イル]-N'-[2-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-1-ナフチル]-1,2-ベンゼンジアミンを用いた、室温で進行するUllmannカップリング反応

使用した化学品

実施手順

メシチルブロミド (200 mg, 1.00 mmol)、1-フェニルピペラジン (196 mg, 713 µmol)、N-[3',5'-ジ-tert-ブチル[ビフェニル]-2-イル]-N'-[2-(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)-1-ナフチル]-1,2-ベンゼンジアミン (69.0 mg, 100 µmol)、よう化銅(I) (9.56mg, 50.2 µmol)およびナトリウムメトキシド (108 mg, 2.00 mmol)のDMSO (2 mL)溶液を室温で22時間撹拌した。水を加えて反応停止した後、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル：ヘキサン = 0:100 - 5:95)で精製すると、1-メシチル-4-フェニルピペラジン (200 mg, 収率71%)が淡黄色固体として得られた。

実施者コメント

反応溶液はNMRでモニタリングした。
反応は窒素雰囲気下で行った。

分析データ

1-メシチル-4-フェニルピペラジン

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.30-7.24 (m, 2H), 6.99-6.96 (m, 2H), 6.88-6.81 (m, 3H), 3.24 (s, 8H), 2.30 (s, 6H), 2.23 (s, 3H).

先行文献


ドキュメント

製品紹介記事
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SDS
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