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CAS RN: 104227-87-4 | 製品コード: F0842
Famciclovir
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
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|---|---|---|---|---|---|
| 500MG |
¥7,700
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8 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です |
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製品補足情報:
この製品は試験研究用薬品（試薬）です。試験研究目的以外ではご使用いただけません。
| 製品コード | F0842 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
冷蔵 (0-10°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| 容器
|
500MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 104227-87-4 |
| Reaxys Registry Number | 4208403 |
| PubChem Substance ID | 160871205 |
| MDL番号 | MFCD00866964 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(非水法) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 103.0~107.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 105 °C |
| 極大吸収波長 | 310 nm (EtOH) |
| 水への溶解性 | 僅かに溶ける |
| 溶解性（可溶） | エタノール, メタノール |
GHS
法規情報
| RTECS# | TY3164000 |
輸送情報
利用例
ペンシクロビルのプロドラッグ，ファムシクロビル
ファムシクロビルは，抗ヘルペスウイルス剤であるペンシクロビル [P2140] のプロドラッグです。ファムシクロビルは，単純ヘルペスウイルスの1型 (HSV-1)，2型 (HSV-2)，および水痘・帯状疱疹ウイルス (VZV) に対して増殖抑制作用を有することが知られています。ファムシクロビルから転じたペンシクロビルは，ウイルス由来の酵素チミジンキナーゼ (TK) により一リン酸化され，さらに宿主細胞由来キナーゼにより三リン酸化体になります。これが，デオキシグアノシン三リン酸化体と競合的に拮抗することにより，ウイルスDNAポリメラーゼを阻害します。以上の作用により，ファムシクロビルはウイルスDNAの複製を阻害します。対して，ヒト由来TKの一リン酸化能力は極めて小さいため，ファムシクロビル (ペンシクロビル) のヒト細胞への毒性は極めて少ないと言われています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
利用例
ファムシクロビルの抗ウィルス作用研究
ファムシクロビルは，抗ヘルペスウイルス剤であるペンシクロビル [P2164] のプロドラッグです。ファムシクロビルは，単純ヘルペスウイルスの1型 (HSV-1)，2型 (HSV-2)，および水痘・帯状疱疹ウイルス (VZV) に対して増殖抑制作用を有することが知られています。ファムシクロビルから転じたペンシクロビルは，ウイルス由来の酵素チミジンキナーゼ (TK) により一リン酸化され，さらに宿主細胞由来キナーゼにより三リン酸化体になります。これが，デオキシグアノシン三リン酸化体と競合的に拮抗することにより，ウイルスDNAポリメラーゼを阻害します。以上の作用により，ファムシクロビルはウイルスDNAの複製を阻害します。対して，ヒト由来TKの一リン酸化能力は極めて小さいため，ファムシクロビル (ペンシクロビル) のヒト細胞への毒性は極めて少ないと言われています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Mode of antiviral action of penciclovir in MRC-5 cells infected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), HSV-2, and varicella-zoster virus
- Inhibition of varicella-zoster virus by penciclovir in cell culture and mechanism of action
- In vitro oxidation of famciclovir and 6-deoxypenciclovir by aldehyde oxidase from human, guinea pig, rabbit, and rat liver
- Hepatitis B virus mutants associated with 3TC and famciclovir administration are replication defective
- In vitro evaluation of hepatitis B virus polymerase mutations associated with famciclovir resistance
PubMed Literature
製品紹介記事
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