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CAS RN: 104227-87-4 | 製品コード: F0842

Famciclovir


純度(試験方法): >98.0%(T)(HPLC)
別名:
  • ファムシクロビル
  • 2-[2-(2-アミノ-9H-プリン-9-イル)エチル]-1,3-プロパンジオールジアセタート
  • 2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate
ドキュメント:
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20   15  

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Note:

この製品は試験研究用薬品(試薬)です。試験研究目的以外ではご使用いただけません。

製品コード F0842
純度(試験方法) >98.0%(T)(HPLC)
分子式・分子量 C__1__4H__1__9N__5O__4 = 321.34 
物理的状態(20℃) 固体
保管温度 0-10°C
避けるべき条件
CAS RN 104227-87-4
Reaxys Registry Number 4208403
PubChem Substance ID 160871205
MDL番号

MFCD00866964

規格表
外観 白色~ほとんど白色粉末~結晶
純度(HPLC) 98.0 area%以上
純度(非水法) 98.0 %以上
融点 103.0 ~107.0 °C
物性値(参考値)
融点 105 °C
極大吸収波長 310(EtOH) nm
水への溶解性 僅かに溶ける
溶解性(可溶) エタノール, メタノール
GHS
法規情報
RTECS# TY3164000
輸送情報
利用例
ペンシクロビルのプロドラッグ,ファムシクロビル

ファムシクロビルは,抗ヘルペスウイルス剤であるペンシクロビル [P2140] のプロドラッグです。ファムシクロビルは,単純ヘルペスウイルスの1型 (HSV-1),2型 (HSV-2),および水痘・帯状疱疹ウイルス (VZV) に対して増殖抑制作用を有することが知られています。ファムシクロビルから転じたペンシクロビルは,ウイルス由来の酵素チミジンキナーゼ (TK) により一リン酸化され,さらに宿主細胞由来キナーゼにより三リン酸化体になります。これが,デオキシグアノシン三リン酸化体と競合的に拮抗することにより,ウイルスDNAポリメラーゼを阻害します。以上の作用により,ファムシクロビルはウイルスDNAの複製を阻害します。対して,ヒト由来TKの一リン酸化能力は極めて小さいため,ファムシクロビル (ペンシクロビル) のヒト細胞への毒性は極めて少ないと言われています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)

文献


利用例
ファムシクロビルの抗ウィルス作用研究

ファムシクロビルは,抗ヘルペスウイルス剤であるペンシクロビル [P2164] のプロドラッグです。ファムシクロビルは,単純ヘルペスウイルスの1型 (HSV-1),2型 (HSV-2),および水痘・帯状疱疹ウイルス (VZV) に対して増殖抑制作用を有することが知られています。ファムシクロビルから転じたペンシクロビルは,ウイルス由来の酵素チミジンキナーゼ (TK) により一リン酸化され,さらに宿主細胞由来キナーゼにより三リン酸化体になります。これが,デオキシグアノシン三リン酸化体と競合的に拮抗することにより,ウイルスDNAポリメラーゼを阻害します。以上の作用により,ファムシクロビルはウイルスDNAの複製を阻害します。対して,ヒト由来TKの一リン酸化能力は極めて小さいため,ファムシクロビル (ペンシクロビル) のヒト細胞への毒性は極めて少ないと言われています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)

文献


PubMed Literature


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