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CAS RN: 1450-14-2 | 製品コード: H0638
Hexamethyldisilane
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 10ML |
¥6,900
|
8 | 12 | ≥100 | |
| 100ML |
¥31,800
|
14 | 28 | ≥100 |
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埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
規格表
| 外観 | 白色/無色～うすい黄色粉末～塊～透明液体 |
| 純度(GC) | 98.0 %以上 |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 13 °C |
| 沸点 | 113 °C |
| 引火点 | -9 °C |
| 比重 | 0.73 |
| 屈折率 | 1.42 |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 危険 |
| 危険有害性情報 | H319 : 強い眼刺激。 H317 : アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ H335 : 呼吸器への刺激のおそれ。 H413 : 長期継続的影響によって水生生物に有害のおそれ。 H225 : 引火性の高い液体及び蒸気。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P273 : 環境への放出を避けること。 P272 : 汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 P240 : 容器及び受け機器を設置しボンドで接着する。 P261 : ミスト, 蒸気の吸入を避けること。 P210 : 熱／火花／裸火／高温のもののような着火源から遠ざけること。－禁煙。 P233 : 容器を密閉しておくこと。 P243 : 静電放電に対する予防措置を講ずること。 P241 : 防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/機器を使用すること。 P242 : スパークの出ない工具を使用すること。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P370 + P378 : 火災の場合：消火するために乾燥砂 , 粉末消火剤 (ドライケミカル) または耐アルコール性フォームを使用すること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P303 + P361 + P353 : 皮膚（又は髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣類を全て脱ぎ、皮膚を流水で洗う。 P333 + P313 : 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場合：医師の診断／手当てを受けること。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P403 + P235 : 換気の良い場所で保管すること。涼しいところに置くこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| 化審法 |
2-3711 |
| 消防法 | 危-4-1-II |
| RTECS# | JM9170000 |
輸送情報
| UN番号 | UN1993 |
| クラス | 3 |
| 包装等級 | II |
利用例
アセトニトリルをシアノ源とする芳香族化合物のシアノ化反応
[実験例]
クメンのシアノ化（R=i-Pr）:乾燥したシュレンク管を酸素ガスで3回置換した後，クメン (0.5 mmol)，N-ヨードスクシンイミド （NIS） (1.05 eq., 0.525 mmol)，過塩素酸銅(II)六水和物 （Cu(ClO4)2・6H2O） (20 mol%, 0.1 mmol)，アセトニトリル (1.2 mL) を加え，150℃に加熱して1時間攪拌した後，反応液を冷却する。続いて酸素ガス雰囲気下，1,10-フェナントロリン (20 mol%, 0.1 mmol)，TEMPOフリーラジカル (2 eq., 1 mmol)，ヘキサメチルジシラン (1 eq., 0.5 mmol) を反応液に加え，再び150℃に加熱しながら2.5日攪拌する。反応液の不溶物をろ過で除き，ろ液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製することでp-位あるいは o-位にシアノ基が置換したクメン誘導体が黄色液状で得られる (65 mg, 収率90%, p:o = 6:1)。
クメンのシアノ化（R=i-Pr）:乾燥したシュレンク管を酸素ガスで3回置換した後，クメン (0.5 mmol)，N-ヨードスクシンイミド （NIS） (1.05 eq., 0.525 mmol)，過塩素酸銅(II)六水和物 （Cu(ClO4)2・6H2O） (20 mol%, 0.1 mmol)，アセトニトリル (1.2 mL) を加え，150℃に加熱して1時間攪拌した後，反応液を冷却する。続いて酸素ガス雰囲気下，1,10-フェナントロリン (20 mol%, 0.1 mmol)，TEMPOフリーラジカル (2 eq., 1 mmol)，ヘキサメチルジシラン (1 eq., 0.5 mmol) を反応液に加え，再び150℃に加熱しながら2.5日攪拌する。反応液の不溶物をろ過で除き，ろ液を減圧濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製することでp-位あるいは o-位にシアノ基が置換したクメン誘導体が黄色液状で得られる (65 mg, 収率90%, p:o = 6:1)。
文献
- Acetonitrile as a Cyanating Reagent: Cu-Catalyzed Cyanation of Arenes
利用例
還元
文献
- P. B. Dervan, M. A. Shippey, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98, 1265.
- H. Vorbruggem, K. Krolikiewicz, Tetrahedron Lett. 1984, 25, 1259.
- H. Matsumoto, S. Koike, I. Matsubara, T. Nakano, Y. Nagai, Chem. Lett. 1982, 533.
- H. Sakurai, F. Kondo, J. Organomet. Chem. 1975, 92, C46.
- W. C. Still, J. Org. Chem. 1976, 41, 3063.
PubMed Literature
ドキュメント
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