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CAS RN: 191217-81-9 | 製品コード: P2073
Pramipexole Dihydrochloride Monohydrate
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| 製品コード | P2073 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| 分子式・分子量 | C__1__0H__1__7N__3S·2HCl·H__2O = 302.26 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 容器
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100MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 191217-81-9 |
| 関連CAS RN
|
104632-25-9&104632-26-0 |
| Reaxys Registry Number | 14116907 |
| PubChem Substance ID | 253659970 |
| Merck Index(14) | 7705 |
| MDL番号 | MFCD02183927 |
規格表
| 外観 | 白色～ほとんど白色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | -65.0 ～ -71.0 deg(C=1,ﾒﾀﾉｰﾙ) |
| 水分 | 5.0~7.0 % |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 290 °C(dec.) |
| 比旋光度 [α]D | -67° (C=1,MeOH) |
| 水への溶解性 | 可溶 |
| 溶解性（可溶） | メタノール |
| 溶解性（不溶） | ジクロロメタン |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H302 : 飲み込むと有害。 H336 : 眠気又はめまいのおそれ。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じんの吸入を避けること。 P270 : この製品を使用するときに，飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P301 + P312 + P330 : 飲み込んだ場合：気分が悪いときは医師に連絡すること。口をすすぐこと。 P304 + P340 + P312 : 吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し，呼吸しやすい姿勢で休息させること。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | DL3375000 |
輸送情報
利用例
ドパミンD3受容体アゴニスト，プラミペキソール
プラミペキソール [P2879] およびその二塩酸塩は，ドパミン受容体のD2サブファミリーに対して，相対的に高い親和性を有する非麦芽系のドパミンアゴニストです。このプラミペキソール類は，D2サブファミリー (D2, D3, D4) に選択的に親和性を示し，その中でD3に対する親和性が最も高いことが知られています。具体的には，D3に対する親和性はD2受容体サブタイプに比べて7～10倍高く，D4受容体サブタイプに対する親和性はD3受容体に比べて17倍低いとされています。臨床では，二塩酸塩がパーキンソン病の治療に利用されています。その正確な作用機序は不明ではありますが，線条体シナプスのドパミン受容体をプラミペキソールが刺激することと関連していると考えられています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Pramipexole binding and activation of cloned and expressed dopamine D2, D3 and D4 receptors
- Biochemical and pharmacological studies on pramipexole, a potent and selective dopamine D2 receptor agonist
- Mechanisms of action of pramipexole: Effects on receptors
- M. Dziedzicka-Wasylewska, F. Ferrari, R. D. Johnson, J. Mierau, Z. Rogoz, G. Skuza, P. Sokoloff, Rev. Contemp. Pharmacother. 2003, 12, 1.
- Mechanisms of action of pramipexole: putative neuroprotective effects
- J. P. Bennett Jr., P. M. Carvey, T. R. Hinds, R. D. Johnson, W. Le, W. Phillips, V. H. Sethy, F. F. Vincenzi, M. B. H. Youdim, Rev. Contemp. Pharmacother. 2003, 12, 33.
- Pharmacokinetic evaluation of pramipexole
PubMed Literature
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