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CAS RN: 148553-50-8 | 製品コード: P2840
Pregabalin
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規格表
| 外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
| 純度(非水滴定) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 | +10.0 ~ +12.0 deg (C=1, 水) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H361 : 生殖能又は胎児への悪影響のおそれの疑い。 |
| 注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P202 : 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。 P201 : 使用前に取扱説明書を入手すること。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P308 + P313 : ばく露又はばく露の懸念が ある場合:医師の診断/手当てを受けること。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
| RTECS# | MO6452000 |
輸送情報
利用例
中枢神経系の電位依存性Ca2+チャネルのα2δサブユニットに対する強力なリガンド,プレガバリン
プレガバリンはγ-アミノ酪酸 (GABA) [A0282] の構造類縁体ですが,中枢神経系の電位依存性Ca2+チャネルのα2δサブユニットに対する強力なリガンドであり,様々な動物モデルにおいて抗不安,鎮痛,抗痙攣作用を示すことが知られています。プレガバリンは,過剰興奮状態の電位依存性カルシウムチャネル (VGCC) のα2δサブユニットに高い親和性で選択的に結合します。プレガバリンがVGCCに結合すると,VGCCの構造が変化して,神経シナプスでのCa2+の流入を抑制します。その結果,プレガバリンは「過剰に興奮した」神経細胞からの興奮性神経伝達物質の放出を調節し,神経細胞を正常な状態に回復させます。この作用機序により,プレガバリンは抗不安作用,鎮痛作用,抗痙攣作用を示すと考えられています。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Identification of the α -δ-1 unit of voltage-dependent calcium channels as a molecular target for pain mediating the analgesic actions of pregabalin
- Pharmacology and mechanism of action of pregabalin: The calcium channel α2-δ (alpha2-delta) subunit as a target for antiepileptic drug discovery (a review)
- Pregabalin: From molecule to medicine (a review)
- Simultaneous high-performance liquid chromatographic analysis of pregabalin, gabapentin and vigabatrin in human serum by precolumn derivatization with o-phtaldialdehyde and fluorescence detection
- プレガバリン (リリカ® カプセル25 mg・75 mg・150 mg) の薬理学的特徴および臨床試験成績
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