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CAS RN: 122320-73-4 | 製品コード: R0106
Rosiglitazone
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| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 200MG |
¥5,500
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1 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です | |
| 1G |
¥19,400
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| 製品コード | R0106 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__8H__1__9N__3O__3S = 357.43 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
冷蔵 (0-10°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
| 容器
|
200MG-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 122320-73-4 |
| Reaxys Registry Number | 7082202 |
| PubChem Substance ID | 253659589 |
| Merck Index(14) | 8265 |
| MDL番号 | MFCD00871760 |
規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 154.0~158.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 156 °C |
GHS
法規情報
| RTECS# | XJ5813850 |
輸送情報
利用例
ペルオキシソーム増殖活性化受容体γサブタイプ (PPARγ) に対するアゴニスト，ロシグリタゾン
チアゾリジン誘導体であるロシグリタゾンは，転写調節受容体であるペルオキシソーム増殖活性化受容体γサブタイプ (PPARγ) に対するアゴニストです。PPAR受容体は多くの末梢組織に存在し，インスリン作用にも深く関わっている転写因子です。核内のPPARγ受容体を活性化すると，グルコースや脂質の代謝に関与するインスリン感受性遺伝子の発現が促進されます。それ故にロシグリタゾンは末梢組織および肝臓におけるインスリン抵抗性を改善し，末梢組織では糖処理を促進し，肝臓では糖の放出を抑制します。なお近年，ロシグリタゾンと心血管障害の関連性が指摘されています。(本製品は試薬であり，試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- An antidiabetic thiazolidinedione is a high affinity ligand for peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)
- The anti-diabetic drugs rosiglitazone and metformin stimulate AMP-activated protein kinase through distinct signaling pathways
- Evidence for a potent antiinflammatory effect of rosiglitazone
- Structure, endothelial function, cell growth, and inflammation in blood vessels of angiotensin II-infused rats: Role of peroxisome proliferator-activated receptor-γ
- β-Cell mass dynamics in Zucker diabetic fatty rats: rosiglitazone prevents the rise in net cell death
- Rosiglitazone (a review)
- Rosiglitazone revisited: an updated meta-analysis of risk for myocardial infarction and cardiovascular mortality (a review)
- Simultaneous estimation of six anti-diabetic drugs-glibenclamide, gliclazide, glipizide, pioglitazone, repaglinide and rosiglitazone: development of a novel HPLC method for use in the analysis of pharmaceutical formulations and its application to human plasma assay
PubMed Literature
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