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CAS RN: 62086-04-8 | 製品コード: T1194
Tin(II) Trifluoromethanesulfonate
純度(試験方法): >90.0%(T)
劇物
別名:
- トリフルオロメタンスルホン酸すず(II)
- トリフルオロメタンスルホン酸第一すず
- すず(II)トリフラート
- Stannous Trifluoromethanesulfonate
- Tin(II) Triflate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Tin(II) Salt
ドキュメント:
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので,ご了承ください。
Note:
本品は,製造時に十分乾燥しておりますが,試薬をより活性化するためご使用前に再乾燥(減圧下100゚C,3時間)し,ドラフト内でお取り扱い下さい。また,空気中の湿気を避けるため,アルゴン充填した後冷蔵保存することをお勧めします。
製品コード | T1194 |
純度(試験方法) | >90.0%(T) |
分子式・分子量 | C__2F__6O__6S__2Sn = 416.84 |
物理的状態(20℃) | 固体 |
不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
避けるべき条件 | 湿気(吸湿) |
容器 | 1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
CAS RN | 62086-04-8 |
Reaxys Registry Number | 11552396 |
PubChem Substance ID | 87576975 |
MDL番号 | MFCD00191251 |
規格表
外観 | 白色~ほとんど白色粉末~結晶 |
純度(よう素法) | 90.0 %以上 |
物性値(参考値)
GHS
絵表示 |
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注意喚起語 | 危険 |
危険有害性情報 | H301 + H311 + H331 : 飲み込んだり,皮膚に接触したり,吸入すると有毒。 H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
注意書き | P501 : 残余内容物・容器等は産業廃棄物として適正に廃棄すること。 P261 : 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。 P270 : この製品を使用するときに,飲食又は喫煙をしないこと。 P271 : 屋外又は換気の良い場所でのみ使用すること。 P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合:医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P361 + P364 : 汚染された衣類を直ちに全て脱ぎ,再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けること。 P301 + P310 + P330 : 飲み込んだ場合:直ちに医師 に連絡すること。口をすすぐこと。 P302 + P352 + P312 : 皮膚に付着した場合:多量の水と石けん(鹸)で洗うこと。 気分が悪いときは医師に連絡すること。 P304 + P340 + P311 : 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し,呼吸しやすい姿勢で休息させること。 医師に連絡すること。 P403 + P233 : 換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。 P405 : 施錠して保管すること。 |
法規情報
PRTR法 | 第一種指定化学物質 |
毒劇法 | 劇物 |
輸送情報
UN番号 | UN3146 |
クラス | 6.1 |
包装等級 | III |
利用例
ルイス酸
文献
- T. Mukaiyama, M. Furuya, A. Ohtsubo, S. Kobayashi, Chem. Lett. 1991, 989.
- T. Mukaiyama, H. Uchiro, S. Kobayashi, Chem. Lett. 1989, 1757.
利用例
Sn(OTf)2を用いるキラルイミンのジアステレオ選択的ビニロガスMannich型反応
実験例 ((1)の合成,R = シクロヘキシル):(R)-1-(1-ナフチル)エチルアミン (186 mg) のジクロロメタン溶液 (0.1 M) にMS4A (500 mg)を加え,次いでシクロヘキサンカルボキシアルデヒド (112 mg) を加える。室温で30分間撹拌後に1-メトキシ-1-トリメチルシリルオキシ-1,3-ブタジエン (258 mg) を加え,反応液を-78 °Cに冷却する。Sn(OTf)2 (412 mg) を加えて8時間撹拌し,反応液の温度を-30 °Cにして終夜撹拌する。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて反応を停止し,固形物をろ過除去する。ろ液を酢酸エチル (15 mL x 5) で抽出し,有機層を硫酸ナトリウムで乾燥する。有機層を濃縮し,残渣 (dr = 8:1) をシリカゲルクロマトグラフィー (溶離液:酢酸エチル/ヘキサン = 5/1) で精製すると (1) の主異性体が得られる (258 mg, 71 %)。
文献
PubMed Literature
記事/パンフレット
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