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CAS RN: 2833773-70-7 | 製品コード: T4082
S-Trifluoromethyl-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium Triflate
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純度（試験方法）: >98.0%(T)(HPLC)
別名:
- S-トリフルオロメチル-2,8-ビス(トリフルオロメトキシ)ジベンゾチオフェニウムトリフラート
- 梅本試薬IV
- 2,8-ビス(トリフルオロメトキシ)-5-(トリフルオロメチル)ジベンゾ[b,d]チオフェニウムトリフルオロメタンスルホナート
- Umemoto Reagent IV
- 2,8-Bis(trifluoromethoxy)-5-(trifluoromethyl)dibenzo[b,d]thiophenium Trifluoromethanesulfonate
製品書類：
| 包装単位 | 価格 | 埼玉県(川口)倉庫 | 兵庫県(尼崎)倉庫 | その他の倉庫 |
出荷情報
|
|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥10,300
|
ご注文後2週間程度で発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です | ご注文後2週間程度で発送可能です | |
| 10G |
¥82,800
|
5 | 埼玉県倉庫より即日*発送可能です | お問い合わせ |
・埼玉県倉庫、兵庫県倉庫の在庫は即日、その他の倉庫の在庫は2～3営業日程度で埼玉県倉庫より出荷となります。
埼玉県倉庫、兵庫県倉庫からの配送対象エリア
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・弊社では常に保管条件を最適化するための見直しを行っています。最新の製品保管条件はホームページ上に記載されたものとなりますので、ご了承ください。
| 製品コード | T4082 |
純度（試験方法） 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| 分子式・分子量 | C__1__6H__6F__1__2O__5S__2 = 570.32 |
| 物理的状態（20℃） | 固体 |
| 保管温度
|
室温 (15°C以下の冷暗所を推奨) |
| 不活性ガス充填 | 不活性ガス充填 |
| 避けるべき条件 | 湿気（吸湿） |
| 容器
|
1G-インナービン (ガラスビン，プラスチックチューブ) （画像を見る） |
| CAS RN | 2833773-70-7 |
| Reaxys Registry Number | 43802338 |
規格表
| 外観 | 白色～うすい黄色粉末～結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(中和滴定) | 98.0 %以上 |
| 融点 | 152.0~156.0 °C |
| NMR | 構造を支持 |
物性値（参考値）
| 融点 | 154 °C |
GHS
| 絵表示 |
|
| 注意喚起語 | 警告 |
| 危険有害性情報 | H315 : 皮膚刺激。 H319 : 強い眼刺激。 |
| 注意書き | P264 : 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 P280 : 保護手袋／保護眼鏡／保護面を着用すること。 P302 + P352 : 皮膚に付着した場合：多量の水で洗うこと。 P337 + P313 : 眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 P305 + P351 + P338 : 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。 P362 + P364 : 汚染された衣類を脱ぎ，再使用する場合には洗濯をすること。 P332 + P313 : 皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
法規情報
輸送情報
利用例
TCI反応実例：梅本試薬IVを用いたトリフルオロメチル化反応
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使用した化学品
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実施手順
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α-アセチル-γ-ブチロラクトン (200 mg, 1.59 mmol)のDMF (4 mL)溶液に水素化ナトリウム (60%, 76.1 mg, 3.17 mmol)を加えて、室温で15分間撹拌した。反応溶液を-45 °Cまで冷やした後、梅本試薬IV (1.08 g, 1.90 mmol)を加え、その後室温まで昇温して1時間攪拌した。水を加えて反応停止した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、減圧濃縮した。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル：ヘキサン = 0:100 - 20:80)で精製すると、3-アセチル-3-(トリフルオロメチル)ジヒドロフラン-2(3H)-オン (218 mg, 収率71%)が黄色液体として得られた。
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実施者コメント
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反応溶液はNMRでモニタリングした。
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分析データ
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3-アセチル-3-(トリフルオロメチル)ジヒドロフラン-2(3H)-オン
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 4.45-4.37 (m,1H), 4.31-4.22 (m, 1H), 3.07-2.98 (m, 1H), 2.63-2.52 (m, 1H), 2.51 (s, 3H).
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先行文献
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- Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
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その他の参考文献
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- Introduction of Fluorine and Fluorine-Containing Functional Groups
利用例
高活性な求電子的トリフルオロメチル化剤 梅本試薬IV
文献
- Introduction of Fluorine and Fluorine-Containing Functional Groups
- Synthesis and applications of S-(trifluoromethyl)-2,8-bis(trifluoromethoxy)dibenzothiophenium triflate (Umemoto reagent IV)
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