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CAS RN: 83105-70-8 | 製品コード: U0097
Sultamicillin Tosylate Dihydrate
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製品補足情報:
この製品は力価の測定をしておらず、化学純度での保証品となります。
| 製品コード | U0097 |
純度(試験方法)
|
>98.0%(GC)(T) |
| 分子式・分子量 | C__2__5H__3__0N__4O__9S__2·C__7H__8O__3S·2H__2O = 802.88 |
| 物理的状態(20℃) | 固体 |
保管温度
|
冷蔵 (0-10°C) |
| 避けるべき条件 | 熱 |
容器
|
1G-インナービン (ガラスビン,プラスチックチューブ) (画像を見る) |
| CAS RN | 83105-70-8 |
関連CAS RN
|
76497-13-7 |
| Reaxys Registry Number | 25499733 |
| PubChem Substance ID | 354335315 |
| Merck Index(14) | 8992 |
| MDL番号 | MFCD01682151 |
規格表
| 外観 | 白色~うすい黄色粉末~結晶 |
| 純度(HPLC) | 98.0 area%以上 |
| 純度(Nより) | 98.0 %以上 |
| 比旋光度 [a]20/D | +168 ~ +186 deg(C=0.5, 水/アセトニトリル 3:2) |
| NMR | 構造を支持 |
物性値(参考値)
| 比旋光度 [α]D | 177° (C=0.5,H2O/HcN=3:2) |
| 水への溶解性 | 不溶 |
| 溶解性(可溶) | エタノール, メタノール |
GHS
法規情報
| RTECS# | XH8460000 |
輸送情報
利用例
アンピシリンとスルバクタムをエステル結合させた化合物 (mutual prodrug), スルタミシリントシル酸塩
スルタミシリントシル酸塩は,アンピシリン [A2092] とβ-ラクタマーゼ阻害剤のスルバクタム [S0868] を,メチレン基を介してエステル結合させた化合物 (mutual prodrug) です。スルタミシリンは腸管から効率良く吸収された後,直ちに酵素加水分解されてアンピシリンとスルバクタムになります。アンピシリンはアミノペリシン系抗菌剤で,細菌細胞壁のペプチドグリカン層生合成を担う酵素であるトランスペプチターゼを阻害して殺菌的に作用します。スルバクタムは,耐性菌が産生する多くのプラスミド媒介性β-ラクタマーゼやいくつかの染色体性β-ラクタマーゼを非可逆的に阻害します。そのため,スルタミシリンはグラム陽性菌からグラム陰性菌まで幅広い抗菌スペクトルを有しており,ペニシリン耐性やメシチリン耐性を持つ黄色ブドウ球菌 (Staphylococcus aureus) や表皮ブドウ球菌 (Staphylococcus epidermidis) 対しても抗菌力を示します。(本製品は試薬であり,試験・研究用のみにご使用ください。)
文献
- Sultamicillin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties, and therapeutic use
- Role of sultamicillin and ampicillin/sulbactam in the treatment of upper and lower bacterial respiratory tract infections (a review)
- HPLC determination of sulbactam, sultamicillin tosylate, cefaclor, ampicillin and cefoperazone in pharmaceutical preparations
- Quantitative determination of sultamicillin p-toluenesulfonate in pharmaceutical preparations by reversed-phase high-performance liquid chromatography
- HPLC for in-process control in the production of sultamicillin
PubMed Literature
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